株式会社リブラメディシーナ
最終更新日:2016-05-30 10:31:04.0
『バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造(CRO・CMO)』
基本情報『バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造(CRO・CMO)』
医薬品開発、バイオサイエンスに関わる研究・開発支援サービスなどを行っている、株式会社リブラメディシーナの製品カタログです。
【掲載内容 ※詳しくはカタログをご覧ください。】
株式会社リブラメディシーナは、パートナー企業2社(TPG社、Mycenax社)の日本における総代理店として、抗体医薬品、ワクチン、バイオシミラー/ベターなどのタンパク製剤の開発の受託サービスの仲介をしております。
研究初期段階から、GMP製造まで、一連の研究開発段階の、どの段階からでも受託いたします。
すでに、欧米におきましては、臨床試験に入っている製剤の供給まで進んでいる実績を持っています。
【主なサービス内容】
○貴社の求めるターゲットDNA作成、既にお持ちのcDNAから、
各段階のセルバンクを経てマスターバンク(WCB、MCB) の構築まで
○マウス等の抗体のヒト化抗体などへの変換、ADCC活性増強などへの変換
○前臨床試験など、試験用大量生産(cGMP)
○臨床用、商業生産用のバイオ製剤のGMP製造
○手持ちのバイオシミラー株の供与、貴社のニーズに合った
バイオシミラー株セルバンクの構築、各種、事業提携
取扱会社 『バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造(CRO・CMO)』
1.バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 2.合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 3.医薬品、医療機器/医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング 4.機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス 5.ライセンシング(医薬品、医療機器、機能性⾷品) 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。
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