品質保証業務の電子化について~電子化のハードル、CSV対応など~

最終更新日:2024-02-08 10:56:46.0

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昨今の医薬品製造企業の問題の影響もあり、
品質保証業務における負荷は近年さらに高まっています。
次第に電子化対応していく企業様が増える一方で、
まだまだ手作業の企業様も多いのが現状です。
そういったお客様からもURS(要求仕様書)やPQ(適格性評価)など
CSVへのハードルが高いといったお声をお聞きします。
 
今回のセミナーでは、
・CSVの基本的な概要や対応方法
・実際に導入をする際にどのような準備・作業が必要なのか
・導入から本番運用に掛かる期間(他社事例)
 
このような内容をご紹介させていただきます!
実際にお聞きした担当者様のお声をもとにしておりますので
導入や検討の際のへのイメージを持っていただけるかと思います。
 
よろしければセミナー申し込み時に
業務を電子化する上で懸念されていること、ご質問など皆様のご意見をお聞かせください!

<セミナー申込み>
https://www.utc-net.co.jp/seminar-info/20240222_1/

開催日時 2024年02月22日(木)
15:30 ~ 16:30
参加費 無料

取扱会社

株式会社ユニオンシンク

●医薬・医療機器製造業界に特化した品質管理システム『品質デザイナー for GxP』を中心とした  弊社パッケージシステム群『デザイナーシリーズ』を展開しております。  お客様の業務を主軸として、業界に特化した弊社担当者から、法令に準拠したQMS(品質管理)業務における効率化・改善をご提案しております。 ●業務自動化システム「RPAデザイナー」、文字認識システム「OCRデザイナー」等、  業務・業種にこだわらず様々な場面で活躍するパッケージソフトのご提案もしております。 ●基幹業務に対する各種業務系システムの開発実績があり、マーケットの99%を占める全国の中堅中小企業を中心に、  業務改革を支援するトータルソリューションを展開しています。

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