【11/18 WEBセミナー】改正GMP省令とシステムができること

最終更新日:2021-11-12 11:59:44.0

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今回も薬事業界様必見のセミナーです。
2021年8月1日に施行されました、改正GMPについて

「無通告監査が厳しくなるのではないか…」
「具体的に何をすれば良いのか分からない…」

などのお声を、今なお、よく耳にします。

そこで!本セミナーでは、改正GMPにおける注意するべきポイントと、
それに対して「システムができること」をご紹介します。

また、PMDAが実施したGMP適合性調査の指摘事例に
ついてもあわせてご紹介しますので、

ご興味のある方は是非お気軽にご参加ください。

開催日時 2021年11月18日(木)
15:30 ~ 16:30
参加費 無料

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●医薬・医療機器製造業界に特化した品質管理システム『品質デザイナー for GxP』を中心とした  弊社パッケージシステム群『デザイナーシリーズ』を展開しております。  お客様の業務を主軸として、業界に特化した弊社担当者から、法令に準拠したQMS(品質管理)業務における効率化・改善をご提案しております。 ●業務自動化システム「RPAデザイナー」、文字認識システム「OCRデザイナー」等、  業務・業種にこだわらず様々な場面で活躍するパッケージソフトのご提案もしております。 ●基幹業務に対する各種業務系システムの開発実績があり、マーケットの99%を占める全国の中堅中小企業を中心に、  業務改革を支援するトータルソリューションを展開しています。

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