【11/25 WEBセミナー】『改正GMP省令施行直前!』~文書管理システムと生産管理システムとの連携による出荷判定効率化~(日本電子計算株式会社共催セミナー)

最終更新日:2021-11-16 15:10:17.0

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昨年、医薬品の製造過程における違反によって重大な健康被害が多数生じる事案が発生し、
今年2月には「医薬品の製造業者におけるGMP省令違反等を踏まえた無通告立入検査の徹底強化等について」の
通知及び8月には改正GMP省令が施行され、医薬品等の製造業様では徹底した管理が求められております。

上記より医薬品等の製造業様から、どの様に対応していく必要があるのかなどのご質問も多くを頂いております。
そのため今回、改正GMP省令及び通知を踏まえ発行管理におけるデータインテグリティの実現及び製造管理体制の
整備のポイントについてのご紹介セミナーを開催致します。

あわせて、GMP関連製造業様向け生産管理システム「JIPROS」と
品質管理システム「品質デザイナー for GxP」のご紹介をさせて頂きます。
ぜひ皆さまのご参加をお待ちしております。

●セミナーお申込み●
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=4SNM2Eclv0ip-rEPIvH-KBWnLsAJOk1KnMOWDFP1OSFUODBaSVNDQU1JRFRGVz

開催日時 2021年11月25日(木)
14:00 ~ 15:00
参加費 無料

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●医薬・医療機器製造業界に特化した品質管理システム『品質デザイナー for GxP』を中心とした  弊社パッケージシステム群『デザイナーシリーズ』を展開しております。  お客様の業務を主軸として、業界に特化した弊社担当者から、法令に準拠したQMS(品質管理)業務における効率化・改善をご提案しております。 ●業務自動化システム「RPAデザイナー」、文字認識システム「OCRデザイナー」等、  業務・業種にこだわらず様々な場面で活躍するパッケージソフトのご提案もしております。 ●基幹業務に対する各種業務系システムの開発実績があり、マーケットの99%を占める全国の中堅中小企業を中心に、  業務改革を支援するトータルソリューションを展開しています。

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