【WEBセミナー】改正GMP省令をサポート。製薬現場における“DX実現”

多くの方にご視聴いただいている『医薬品製造業界特化のセミナー月間』の最終第３弾！
最終回は、改正GMP省令とＤＸについて、解説させていただきます。

改正GMPの前後で、多くの企業様より「業務の電子化」についての
ご相談をいただきました。
電子化を行い、負荷軽減とミス防止に繋げたい、属人性を排除したい
というお声が多かったように思えます。

片や世間では、「ＤＸ（デジタル・トランスフォーメーション）」という
単語が飛び交い、
コンピュータシステムを使って業務改善を進めていくのは、
世の中の流れにもなってきています。

今回のセミナーでは、世の中の流れである「ＤＸ化」をカンタンに
解説しつつ、改正GMP省令へと対応するための
業務の電子化に結び付け、
実際の現場で、どのような電子化が可能なのか、
どう進めていけばよいのか、
このようなポイントをＩＴ企業目線でご紹介、ご提案させていただきます。

電子化をご検討中の方や、既に電子化を実施し、より拡張をお考えの方は勿論、
今後の為に情報収集をされている方も是非、ご参加ください！