株式会社ユニオンシンク
改正から約1年。既に多くの企業様が対応を始められている改正QMS省令。
今回は、全3回に渡って解説させていただく改正ポイントのおさらいを
セミナーで解説します。
ISO13485が2016年に改定されてから5年、ようやく国内ルールである
QMS省令が昨年3月末に改正されました。
各企業における対応期限には、3年間の経過措置が設けられましたね。
改正内容には、一朝一夕では対応が難しい、時間をかけて『仕組みを構築』すべき
内容も多々あり、まさに今、皆様ご対応中だと思います。
今回のセミナーでは、ISO13485の改定を背景としたQMS省令の改正内容を
ポイントに分けて解説しつつ、残りの期間で対応を可能にする進め方について、
ご提案したいと考えています。
前回の同一テーマでのセミナー内容から一新して実施しますので、
以前にご参加いただいた方も是非ご応募ください!
今後、医療機器業界へ参入をお考えの企業様も、是非ご参考にしてください。
開催日時 |
2022年03月31日(木) 15:30 ~ 16:30 |
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参加費 |
無料 |
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●医薬・医療機器製造業界に特化した品質管理システム『品質デザイナー for GxP』を中心とした 弊社パッケージシステム群『デザイナーシリーズ』を展開しております。 お客様の業務を主軸として、業界に特化した弊社担当者から、法令に準拠したQMS(品質管理)業務における効率化・改善をご提案しております。 ●業務自動化システム「RPAデザイナー」、文字認識システム「OCRデザイナー」等、 業務・業種にこだわらず様々な場面で活躍するパッケージソフトのご提案もしております。 ●基幹業務に対する各種業務系システムの開発実績があり、マーケットの99%を占める全国の中堅中小企業を中心に、 業務改革を支援するトータルソリューションを展開しています。
【WEBセミナー】QMS省令の改正ポイント 3年の経過措置が意味するものへのお問い合わせ
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