株式会社ファスマック『RAISING法によるランダムインテグレーション解析サービス』

最終更新日：2021-04-22 13:49:24.0
印刷用ページ

国立感染症研究所との共同研究により開発。外来DNAの挿入位置の決定を、短時間・高感度・低コストで実現。

『RAISING法』は、ゲノム中の外来DNAの挿入位置を検出する方法です。
少ないDNA量で再現性の高い測定結果がスピーディーに得られます。

ウイルスゲノム挿入部位、ウイルスベクター挿入部位、
創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索、
ゲノム編集におけるオフターゲットノックインなど、
外来DNAのホストゲノム上の挿入位置の同定ができます。

【特長】
■目的・ターゲットにあわせて解析のアレンジが可能
■一度の解析で複数の挿入部位を検出可能
■独自技術により再現性の高い結果が得られる

【解析事例】
◎HTLV-1（ヒトT細胞白血病ウイルス）クロナリティ解析
少ないDNA量で素早く検出できるRAISING法の特長を活かし、
プロウイルス量0.032％でも高い検出感度を実現しています。

◎ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出
CRISPR/Casで作製したノックインマウスについて、NGSとの組み合わせにより
ノックイン効率とオフターゲットサイトの検出を行いました。

※事例やサービスの詳細は「ダウンロード」から資料をご覧ください。

関連リンク - http://fasmac.co.jp/rais_method_about

基本情報『RAISING法によるランダムインテグレーション解析サービス』

■「サンガーシーケンス」と「NGS」の2つのサービスプランをご用意

▼サンガーシーケンスプラン
・利用例：ウイルスゲノム、融合遺伝子のクロナリティ解析など…
・納品物：波形データ（ab1ファイル）、配列データ（txtファイル）

▼次世代シーケンス（NGS）プラン
・利用例：ゲノム編集やウイルスベクターによる
　　　　　ノックインのオフターゲット検出、など…
・納品物：品質値付きのMiseq出力配列（fastqファイル）

【その他応用技術のご紹介】
「抗体配列シーケンス解析」
抗体可変配列の取得により、組み換え抗体の作製をサポートいたします。
ハイブリドーマに発現するマウスIgG遺伝子可変配列を5’RACE法、
またはRT-PCRにより増幅、大腸菌でDNAクローニングを行いシーケンス解析します。

「長鎖RNA合成」
in vitro転写法により長鎖RNAを合成します。
RT-PCRの増幅コントロールRNA、ゲノム編集用のgRNA、small-RNA、
mRNA調製、RNAアプタマー等、いろいろな用途に応じてご希望の配列をご連絡ください。

価格帯	お問い合わせください
納期	お問い合わせください
用途／実績例	【用途例】外来DNAが目的位置も含め、ランダムにホストゲノムへ挿入された位置を決定します。 ◆ウイルスゲノム挿入部位 ◆ウイルスベクター挿入部位 ◆創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索 ◆ゲノム編集におけるオフターゲットノックインの検出【解析事例】 ■HTLV-1クロナリティ解析 ■ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出【ご依頼サンプルについて】精製済みのゲノムD N Aを1サンプルあたり200 ng /μl以上、10 μl以上を目安にご提供ください。 ※サンプル量が少ない場合はご相談ください ※クオリティチェック、ならびにRNase処理は必須 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。