材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K 島津ダイアグノスティクス

当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。
両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。

再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）：
　https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html

　FIRM(再生医療イノベーションフォーラム)サイトにて「確認書を取得した製品一覧」に掲載されています。
　https://firm.or.jp/standard/support-s/1732/

関連リンク - https://cell-culture.biz.sdc.shimadzu.co.jp/medium…

基本情報材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K

■ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM
動物由来原料を使用していないヒト間葉系幹細胞の増殖用培養液です。
　“UltraGRO“(AventaCell BioMedical社製品)を添加した場合、基礎培地よりも高い増殖支持能を示します
　ウシ胎児血清(FBS)を添加した基礎培地より、MSCの未分化状態を維持したまま高い増殖率で培養できます
　PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています

■DCO-K
免疫細胞療法研究用に開発された無血清培養液です
　ヒト単球から樹状細胞への効率の良い分化が可能です
　異種動物由来のタンパク質成分は使用しておりません
　ヒト血小板溶解物（HPL）等の添加により培養後の収率、生存率が向上します
　PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています

価格帯	10万円 ~ 50万円
納期	~ 1週間 ※数量によって納期は変動いたします。お気軽にご相談ください(サンプル提供可能)
用途／実績例	MSF-BM：ヒト間葉系幹細胞の増殖用 DCO-K：免疫細胞療法研究用　インターフェロンα誘導樹状細胞(IFN-DC)の調製に、DCO-Kをご使用いただいております

ラインナップ

型番	概要
66023	MSF-BM　500mL
66017	DCO-K　1000ｍL

カタログ材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K

取扱企業材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K

島津ダイアグノスティクス株式会社

再生医療分野　細胞培養関連サイト https://cell-culture.biz.sdc.shimadzu.co.jp/ 【主な事業内容】 ●医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ●産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ●ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、保存または検査に用いる培地、試薬等の製造、販売ならびに輸出入【細胞培養関連取扱製品・サービス】 ●細胞培養用基礎培地：イーグルMEM、RPMI1640、DMEM他 ●細胞培養用オリジナル培地：MSC用培地、エクソソーム産生用培地、リンパ球用培地他 ●安全性試験試薬：マイコプラズマ否定試験試薬 Myco Finder、ウイルス否定試験試薬 VirFinder、マイコプラズマ否定試験用培地 ●関連サービス：培地成分分析サービス、培地製造受託サービス、安全性試験試薬導入サポート