クリック反応を応用！細胞増殖やアポトーシス解析、新生RNA・タンパク質解析をはじめとする核酸・タンパク質を高効率にラベル可能 「Invitrogen Click-iT 製品シリーズ」は、反応成分による副産物が発生しないため、細胞へのダメージが少なく、より本来の細胞状態を維持した形での解析が可能です。 アジドおよびアルキンの反応特異性は高く、生体にはアジド、アルキン が存在しないためバックグラウンドの低いデータが取得できます。 【ラインアップ（一部）】 ■Click-iT Plus EdU Assay Kit（細胞増殖・細胞周期） ■Click-iT 5-ethynyl-uridine(EU) Imaging Assay（新生RNA） ■Click-iT ケミストリー試薬（糖鎖、脂質、新生タンパク質） ■Click-iT Nascent RNA capture Kit（新生RNA単離） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

耐食性・耐久性に優れたドラム缶です。 耐食性・耐久性に優れたドラム缶です。 液体などの保管・運搬に最適です。

耐食性・耐久性に優れたドラム缶です。 耐食性・耐久性に優れたドラム缶です。 固体・紛体・粘度のある液体などの保管・運搬に最適です。

テロメア特異的可視化のための試薬（キット）です。 染色体のテロメアを特異的に染色するポリアミドの開発を行い、この度キットとして商品化しました。染色体の末端領域に存在する単純な塩基配列の繰り返し領域をテロメアと呼称し、脊椎動物では（TTAGGG）の繰り返し配列です。テロメアの長さはがんや個体の老化（早老症）と関連しているという仮説が提唱されており、分子イメージングの標的としての重要性が高まっております。 蛍光標識 ペプチド核酸(PNA) プローブを用いて、fluorescence in situ hybridization (FISH) 法にて染色体上のテロメア DNA を検出する方法が知られていますが、PNA（ペプチド核酸）では細胞内への移行が困難です。脊椎動物テロメアの繰り返し配列 (TTAGGG) と特異的に結合する、タンデム型ポリアミドが報告されました（2001年）。蛍光標識HPTH59を用いることによって、PNA FISHやサザンブロッティングの手法より、はるかに簡便かつ迅速に、テロメアDNAの蛍光染色が可能です。

簡単なmix and readワークフローを通じて、細胞毒性をリアルタイムで直接的かつ確実に識別 細胞毒性アッセイでは、細胞に対する様々な細胞毒性薬または 物理的ストレスの毒性効果を測定します。 『C.LIVE TOX GREEN/RED』は、生細胞に対して非透過性で、細胞外では 非蛍光性の高感度DNA結合色素です。 損傷した原形質膜を通って死細胞に入り、DNAに結合後、蛍光を発します。 試薬の添加による、生細胞の成長および形態への影響はありません。 【特長】 ■試薬による死細胞の直接検出 ■長期生細胞実験に好適 ■簡単な mix-and-read ワークフロー ■蛍光物質を経時的に測定することによる、細胞毒性の動的モニタリング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

マイクロ流路デバイスで濃縮したマウス白血球 当社では、高純度のマウス白血球を取り扱っております。 各系統のマウス末梢血を独自のマイクロ流路デバイスで サイズセレクションし、赤血球や血小板、それ以下のサイズの粒子 （Exosome等）が除去されています 。 サイズセレクションはごく短時間に完了し、細胞の生存や増殖には 影響を与えず、後段のアッセイ等に使用するのに適した製品です。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【製品情報】 ■製品番号：#TLMC-001 ■系統：BALB/c ■細胞数：1×10^6 Cells/vial ※この製品は研究用です。 ※人や動物の医療用、臨床診断用、食品用としては使用しないでください。 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。