ヒトIgG1ヒンジ領域上部を切断！インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成します 『GingisKHAN(Kgp)』は、ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を 切断し、インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成する システインプロテアーゼです。 この酵素は、LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、 Fcグリカン分析、二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および 翻訳後修飾の特定に使用されます。 【特長】 ■ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を切断 ■インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成 ■LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、Fcグリカン分析、 　二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および翻訳後修飾の 　特定に使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

コア-1O-結合型糖鎖を加水分解！適切な活性は、pH6.5から7.5、37℃で得られます！ 『OglyZOR』は、ネイティブな糖タンパク上のコア1 O-結合型糖鎖2つを 特異的に加水分解するエンドグリコシダーゼ(O-グリコシダーゼ)です。 糖鎖分析のためのO-結合型糖鎖の除去、O-結合型糖鎖の存在確認、 サンプルの不均一性の低減に使用されています。 活性のためには、O-結合型糖鎖の末端シアル酸を除去する必要があるので、 複数のシアリダーゼの混合物であるSialEXOが同梱されており、適切な 活性は、pH6.5から7.5、37℃で得られます。 【特長】 ■ネイティブな糖タンパク上のコア1 O-結合型糖鎖2つを特異的に加水分解 ■糖鎖分析のためのO-結合型糖鎖の除去、O-結合型糖鎖の存在確認、 　サンプルの不均一性の低減に使用 ■通常、基質の変性を必要としない ■複数のシアリダーゼの混合物であるSialEXOが同梱されている ■適切な活性は、pH6.5から7.5、37℃で得られる ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

β1-3,4結合型ガラクトースを加水分解！インタクトな糖タンパクと遊離糖鎖の両方に使用可能！ 『GalactEXO』は、N-およびO-グリコシル化タンパクのβ1-3,4結合した 末端ガラクトースを加水分解するβ-ガラクトシダーゼの混合物です。 本酵素は、エキソグリコシダーゼアレイにおける遊離糖鎖構造上の ガラクトースのトリミングや、均質なG0/G0F糖鎖プロファイルを 有する抗体の作製に有用です。 【特長】 ■β-ガラクトシダーゼの混合物 ■糖タンパク上のβ1-3,4結合型ガラクトースの加水分解を効率的に促進 ■N-およびO-グリコシル化構造の両方に作用 ■2時間以内に末端ガラクトースの完全な加水分解を行う ■糖鎖配列決定や抗体Fc領域の糖鎖のトリミングに利用可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

鎖置換活性を利用した等温増幅法に適した酵素試薬のご紹介 『等温核酸増幅用試薬』は、SmartAmp法などの等温核酸増幅法に適した 酵素試薬です。 新しいDNA鎖を合成することが可能な、好熱性鎖置換型酵素をはじめ、 Aac DNA Polymerase用反応緩衝液や、高温でも安定な性質を有する 逆転写酵素のラインアップをご用意しています。 【ラインアップ】 ■好熱性鎖置換型酵素 / Aac DNA Polymerase ■Aac DNA Polymerase用反応緩衝液 / 2x Reaction Buffer ■逆転写酵素 / AMV Reverse Transcriptase ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

遺伝子検出技術「Eprobe PCR法」に適した酵素のご紹介 『Eprobe PCR用試薬』は、Eprobe PCR法に適した酵素です。 Eprobe PCR法とは、当社と理化学研究所が共同開発した新規蛍光プローブ であるEprobeを、PCR法を用いた遺伝子検出に適用する技術です。 リアルタイムPCR検出、融解曲線解析が１本のプローブで行えるなどの 特長があり、さまざまな分野で幅広い応用が可能です。 また、Eprobe PCR法で使用するプローブ（Eprobe/Eprimer）のカスタム 合成も承ります。 【特長】 ■蛍光プローブEprobeを共同開発 ■リアルタイムPCR検出、融解曲線解析が１本のプローブで行える ■プローブ（Eprobe/Eprimer）のカスタム合成が可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

マウスIgGヒンジ領域直下を切断！酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはありません！ 『FabRICATOR Z(IdeZ)』は、マウスIgG2aおよびIgG3のヒンジ領域より 下流の特定部位を切断し、2時間のインキュベーション後にF(ab')2および Fcフラグメントの均質なプールを生成するシステインプロテアーゼです。 FabRICATORが消化できない一部のマウスIgG2aは、当製品で容易に 消化されますが、より長いインキュベーション時間が必要な場合があります。 なお、酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはありません。 【特長】 ■マウスIgG2aおよびIgG3のヒンジ領域より下流の特定部位を切断 ■2時間のインキュベーション後にF(ab')2およびFcフラグメントの均質な 　プールを生成 ■一部のマウスIgG2aは容易に消化できる ■酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

アルギニン特異的にタンパクを切断！隣接するアミノ酸がプロリンの場合も切断します！ 『GingisREX(RgpB)』は、アルギニン残基のC末端でタンパクを切断する アルギニン特異的なプロテアーゼです。 他の酵素では切断が難しいアルギニン-プロリン配列も切断可能。 この酵素は、ペプチドマッピング、de novoペプチドシーケンシング、 および翻訳後修飾の分析に有用です。 【特長】 ■隣接するアミノ酸がプロリンの場合も切断 ■トリプシンによる切断に比べ、長いペプチドが生成され、高分解能MSで 　分離・同定することが可能 ■ボトムアップアプローチのためのサンプル調製に関する選択肢が増え、 　分解プロファイルやシーケンスカバレッジを向上させることが可能 ■5.0-9.0の広いpH範囲で活性を示し、システインを必要としますが、 　塩酸グアニジンにより阻害される ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

シアル酸を加水分解！シアル酸を除去することで、タンパクに内在するバリアントの研究が容易に！ 酵素である『SialEXO』は、シアル酸の除去・分析に有用なシアルダーゼです。 本酵素は、ネイティブな糖タンパクに存在するN-およびO-結合型糖鎖と 遊離糖鎖の両方に活性を示します。 OpeRATORやOglyZORで消化する前のO-グリコシル化タンパクの処理に使用され、 その他の用途としては、サンプルの複雑さの軽減、チャージバリアント解析、 エキソグリコシダーゼアレイなどがあります。 【特長】 ■シアル酸の除去・分析に有用 ■ネイティブな糖タンパクに存在するN-およびO-結合型糖鎖と遊離糖鎖の 　両方に活性を示す ■OpeRATORやOglyZORで消化する前のO-グリコシル化タンパクの処理に使用 ■ネイティブな条件下で糖タンパクを加水分解し、6.5から9の幅広いpH領域で 　高い活性を示す ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。