研修プログラム『創薬研究』

リアルなモデル対話形式でわかりやすくまとめられた独自のテキスト活用しま…

新薬候補物質を探し出し、次なる開発のステージに送り出す 「創薬研究」をテーマに研究者のサイエンスコミュニケーション力を 養成する英語研修プログラムです。 研修期間は5日～8日間となり、他の医薬コースの一部やスキル研修、 ライティング等のプログラムを組み合わせることが可能。 専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。 【特長】 ■リアルなモデル対話...

メーカー・取り扱い企業： インターナショナルエジュケーションサービス株式会社 東京本社

研修プログラム『医薬品市販後の信頼性保証』

米国、EUと日本のファーマコビジランスやリスクマネージメントの考え方や…

『医薬品市販後の信頼性保証』では、医薬品のグローバル展開において、 市販後の安全性情報等をより迅速にかつ正確に共有するための 英語コミュニケーション力を養成します。 各レッスンは、主題に関する対話練習と語彙の養成を中心とし、さらに 各種練習問題により構成され、実務に即応できる専門英語力を養成。 有害事象報告などの運用法、ライフサイクルマネージメント等ついて、 日・米・欧のリアル...

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研修プログラム『バイオ研究』

独自のケーススタディとしての実施も可能！グローバルに活躍する研究者向け

『バイオ研究』は、グローバルに活躍する研究者のための 実践英語研修プログラムです。 テキストは「ゲノムとプロテオミクス」「組換え遺伝子による治療と バイオシミラー」などについての解説をベースに各種練習問題より構成。 講師は薬学・バイオロジー等のリサーチの専門知識・経験を有する ネイティブ教師です。 【特長】 ■必要なレッスンUnitを選んでカリキュラム編成が可能 ■実務...

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研修プログラム『免疫と炎症』

医薬研究における最重要テーマの1つである免疫と炎症について英語で学ぶ基…

『免疫と炎症』は、免疫、炎症と病気の関係から、医薬品開発への 新たな挑戦についてより深く英語で議論できるよう構成された 専門英語研修プログラムです。 テキストは免疫と炎症に関し、4つのトピックスについて、 各テーマの解説を中心に構成。 また、講師は薬学、バイオロジーなど研究の専門知識・経験を 有するネイティブ教師です。 【特長】 ■貴社(受講者)の特定の研究テーマについ...

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研修プログラム『グローバル治験の企画推進とマネジメント』

グローバル治験を担うリーダーの育成に！実践英語コミュニケーション力を養…

『グローバル治験の企画推進とマネジメント』は、グローバル治験を担う リーダーの育成をねらいとした研修プログラムです。 海外のパートナーやCROなどと治験計画を立て、治験を円滑に推進し、 これを管理・マネジメントする上で欠かせない 実践英語コミュニケーション力を養成。 専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。 【特長】 ■リアルなモデル会話事例を...

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研修プログラム『基礎GMPコミュニケーション』

対話形式でわかりやすく！実務に即応した基礎英語コミュニケーション能力を…

『基礎GMPコミュニケーション』では、FDAの査察対応や海外工場の オーディット、製造・品質保証部門のグローバル化に対応したGMPに 関する基礎英語コミュニケーション能力を養成します。 GMPの適用や要件について系統的にリアルな対話形式でわかりやすく解説。 また、主題に関する 「モデル会話集」で内容の理解と会話表現を学び、 専門用語・語彙を増強し、各種練習問題で応用表現力を養成し...

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研修プログラム『医薬英語基礎』

専門用語を徹底して習得！研究・開発・品質保証等の各部門スタッフ向けプロ…

『医薬英語基礎』は、探索・前臨床研究、臨床試験から製造にわたる テーマに関する専門用語を徹底して習得できる医薬専門英語の 基礎学習プログラムです。 他の医薬コースやプレゼンテーション、ミーティング、ライティングの スキル研修を組み合わせることも可能。 専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。 【特長】 ■医薬品に関するテーマについて基礎知識を身...

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補助教材『海外GMP監査の進め方』

効果的に英語で監査できるスキルの向上！英語で理解を深める医薬品GMP監…

『海外GMP監査の進め方』は、医薬品GMP監査の手順を英語で 理解を深め、GMP監査員として効果的に英語で監査ができる スキルの向上を図る補助教材です。 GMP監査についてよくある質問をQ&A形式でわかりやすく説明。 また、実際に起こった問題事例をもとにミーティングロールプレイや プレゼンテーション、ディスカッション練習を行い、 実務対応力を養成します。 【特長】 ■海...

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補助教材『欧州(EMA)におけるGVP改訂の要点』

改訂のポイントを英語で理解を深める！ディスカッションスキルの向上

『欧州(EMA)におけるGVP改訂の要点』は、GVPガイドラインの 改訂ポイントについての理解を深め、ディスカッションスキルの 向上を図る補助教材です。 欧州におけるGVPガイドラインの特に重要なリスク対策について 英語で理解を深めることが可能。 また、基本コンセプトや語彙・専門用語を修得し、ディスカッションに 応用する練習を行います。 【特長】 ■GVPガイドラインの...

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研修プログラム『グローバル医薬安全性とファーマコビジランス』

安全性に関する重要テーマについて、リアルな対話形式でまとめられた独自の…

『グローバル医薬安全性とファーマコビジランス』は、安全性、 ファーマコビジランス、有害事象等をテーマとした、実践的な 英語研修プログラムです。 研修では貴社の特定の医薬品についてオーダーメイド教材を開発し、 貴社独自のケーススタディーとして実施することが可能。 また、教師は医薬・バイオロジー等の専門知識・経験を 有するネイティブ教師です。 【特長】 ■主題に関する対話練...

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医薬英語研修『バイオ後発品』

注目を集めているバイオシミラーについて英語で学ぶ！実務に即応できる英語…

『バイオ後発品』は、バイオシミラーを語る際、必ず話題となるテーマに ついて英語で学ぶ基本コースです。 各レッスンは、主題に関する「解説」と内容の理解のチェックや 語彙の養成を中心とし、さらに各種練習問題やディスカッション、 ロールプレイにより実務に即応できる英語力を養成。 専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。 【特長】 ■実務に即応できる英...

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新薬開発プロセスと主なIES医薬英語研修プログラムの相関表

創薬、前臨床試験、第一相試験などプロセスに分けて各プログラムをご紹介！

当資料は、医薬英語プログラムの相関表を掲載しております。 「海外治験施設監査対応スキル」や「グローバル医薬品安全性と ファーマコビジランス」をご紹介。 当社では一般の英語研修では養成が難しい実践的医薬専門英語スキルを 強化することによって、貴社のグローバル人財開発に貢献しております。 専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。 【プログラム一覧(抜...

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