アントンパール 医薬・製薬業界向け装置

データインテグリティ(GMP省令)、日本薬局方(USP、EP)、クオリ…

はアメリカ薬局方である4Qをモデルに+2Qした 6QのPQP(ファーマクオリフィケーションパッケージ) の実施が可能です。 例えば… 全世界で採用されており、英文と日本語を並記しているため海外・国内の査察団体が入っても証明が出来ます。 DQに”リスク分析”の章をご用意しており、お客様の文書作成時間を大幅に削減でき、URSさえも省略出来る文書設計のため、導入に向けて実務以外の事務処理に要...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社アントンパール・ジャパン