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中分子(オリゴ核酸・ペプチド)原薬の受託開発製造(CDMO)事業
PR充実の設備と高い技術力で開発段階に応じた好適なCDMOサービスを提供!
≪日本触媒は中分子(オリゴ核酸・ペプチド)原薬の供給を通じ、人々の健康と医療を支え、社会の未来に貢献します≫ 当社は中分子(オリゴ核酸・ペプチド)原薬を製造し、 お客様のご要望に基づいた品質の製品を確実にかつ迅速にご提供いたします。 ◆「3つの要素」で、充実の原薬受託開発製造(CDMO)サービスをご提供◆ 1.合成技術・設備 (日米欧三極GMP,PIC/S GMP準拠プラント保有 ※GMP出荷...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社日本触媒
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迅速微生物同定・菌株識別 - ブルカーLiveウェビナー開催
PRMALDIバイオタイパーおよびIRバイオタイパーの活用事例および最新情…
ブルカージャパン株式会社では、微生物同定・菌株識別に関する 最新情報をご紹介する、オンラインセミナーを開催いたします。 【プレゼンターおよび講演概要】 ◆国立感染症研究所 ハンセン病研究センター 感染制御部 小峰 壮史 様 「国立感染症研究所での MALDI Biotyper sirius RUO の活用事例紹介」 ◆花王株式会社 安全性科学研究所 柏葉 明日香 様 「...
メーカー・取り扱い企業: ブルカージャパン株式会社 ダルトニクス事業部 微生物同定・菌株識別
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ebook版:PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性
=運用手順シートの記載方法/使用実績シートの記載方法= ≪ 印 刷 …
<著者> (株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 氏 <目次> ■第 1 章 電子化のリスク 1.ライブドアの偽メール事件 2.電子化におけるリスクと厚労省ER/ES指針の要件 3.ER/ES指針が求める真正性の要件 4.監査証跡は最後の砦である ■第 2 章 EDCとGCP省令 1.EDCを利用する場合でも基準適合性調査の基本的な考え方は変わらな...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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=Excelを使用してGxPデータを管理する場合の最低限の管理方法= …
/ebook/22148.html <現在、品質試験記録や症例データなどのGxPデータをEXELで管理している方へ> Excelによる記録作成等は、21 CFR Part 11 やER/ES指針の要求事項を満たすことができない。 ↓ では、どう対応するべきなのか? ※製本版、電子書籍での閲覧の他に、『Excel管理手順書サンプル』をwordデータとしてダウンロード可能※ ...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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ついに販売開始!温風乾燥試験機と新機能搭載の2製品をご案内!
『FOOMA JAPAN 2024』に出展!乾燥データ抽出…
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株式会社イワキ -
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トスク株式会社(旧十慈フィールド)