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バイオ医薬品の研究・品質管理データにさらなる信頼性を
重要である FDA 21CFR Part11 や EUGMP Annex11 などの GxP 規制要件を満たすように設計されています。 ● Windows（TM） の認証機能を使用したログオンとアクセス ● ユーザーグループの割り当てとアクセス権管理 ● 関連キャプチャ画像を含む、電子記録とイベントログ ● IQTL GxP 解析ソフトを用い、画像解析におけるデータ整合性の実現 ● 電...
メーカー・取り扱い企業： Cytiva
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