注射剤の多品種少量生産に向けたアプローチ【資料進呈】

PRバイオ医薬品などの需要拡大に合わせて、少ない生産量で正確な収率の達成の…

注射剤などの医薬品は、臨床試験段階では通常、商業生産よりもはるかに小規模に製造され、バッチサイズが数千個まで減少するのが一般的です。特に、自己細胞治療のような高度な個別化医療では、治療が患者の細胞に基づいてカスタマイズされるため、バッチサイズはさらに小さくなり、1人の患者に必要な注射剤容器は平均して5～10個程度ともいわれます。 個別化医療の需要の拡大に伴い、医薬品の小規模生産のニーズが高ま...

メーカー・取り扱い企業： シンテゴンテクノロジー株式会社

【再生医療・遺伝子治療】ドライシッパー　輸送・保管用

PR試料の輸送を目的とした容器！国際航空輸送規則に準じた構造になっているの…

岩谷産業が取り扱う『ドライシッパー』は、細胞の輸送、保管用、液体窒素（極低温帯）に対応している容器です。 国際航空輸送規則に準じた構造になっているので、航空輸送も問題御座いません。 また、輸送ケースは輸送時の衝撃を吸収しますので、安心して試料を輸送できます。 たくさんのラインナップをご用意しておりますので、用途に併せてご提案が可能です。 【ドライシッパー　ラインナップ】 ■CXシリーズ：試料...

メーカー・取り扱い企業： 岩谷産業株式会社

グロスリークテスタ　

容器内部を加圧する水浸加圧法を採用 し、パッケージのシール強度、ヒート…

容器内部を加圧する水浸加圧法を採用 し、パッケージのシール強度、ヒートシール品質、バースト強度、漏れ防止を定量的に測定します。 プラスチック製不正開封防止栓、膨張パッケージ、軟質チューブ、医療パッケージのシール性能の定量的測定や、各種ボトルのシール性能、圧縮抵抗、バースト強度の分析試験を行います。 準拠規格：ASTM F2096、 ASTM F2054、 ASTM F1140、 ISO 11607-1、...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社アイビック・リサーチ

リーク＆シールテスタ　

容器内部を加圧してのシールエッジのシール強度、ヒートシール品質、破裂強…

容器内部を加圧してのシールエッジのシール強度、ヒートシール品質、破裂強度、漏れ防止性を定量的に測定します。 プラスチック製の不正開封防止栓、膨張パッケージ、軟質チューブ、医療用パッケージや、各種ボトルのシール性能、圧縮抵抗、破裂強度を試験します。 準拠規格：ASTM F2054, ASTM F1140, ISO 11607-1, ISO 11607-2, GB 18454, GB 19741, GB 1...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社アイビック・リサーチ