• 再生医療自動化・ラボオートメーションロボットシステム 製品画像

    再生医療自動化・ラボオートメーションロボットシステム

    PR高清浄度空間におけるオートメーションシステム

    液体培地、細胞懸濁液の自動分注をISOクラス5の環境下で行うシステムです。 グローバルロボットメーカーであるストーブリ株式会社様の製薬用小型ロボットTX2-40を搭載しています。 高清浄度環境を構築するPure Q-beはW1300mmとコンパクトで、搬入経路や設置場所が狭いテナントにおける導入のハードルを下げられます。 自動化の詳細工程については、以下の関連リンクからご覧ください。 ダルトンで...

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    メーカー・取り扱い企業: 株式会社ダルトン

  • 【ISO 11607】医療機器向け包装システム性能試験 製品画像

    【ISO 11607】医療機器向け包装システム性能試験

    【年間300件以上の医療機器包装のバリデーション実績!】ISO1160…

    体の中に入る医療機器(メス・カテーテル・注射器など)の包装・輸送については 手術室などで包装を開封するまで無菌であること(ISO11607:2019)を実証し、 第三者機関での試験報告書を提出・提示する必要があります。 そのため医療機器の包装・輸送を行う際には外部でのISO11607:2019の ...

    メーカー・取り扱い企業: 日本ビジネスロジスティクス(JBL)株式会社 藤沢北事業所

  • 医療機器包装『安定性試験サービス』 製品画像

    医療機器包装『安定性試験サービス』

    安定性試験における加速劣化試験(ASTM F1980)は、当社にお任せ…

    当社サービスをご利用頂ければ、以下のベネフィットを得る事が出来ます: ◇安定性試験のみならず、輸送試験から無菌バリアシステムの完全性評価迄ワンストップで対応致します。  製品開発のリードタイム短縮が実現し国内外市場への早期参入が可能になります。 ◇包装専門家の手厚いサポートでお客様本来のコア業務に集中す...

    メーカー・取り扱い企業: 日本ビジネスロジスティクス(JBL)株式会社 藤沢北事業所

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    医療機器包装『完全性試験サービス』

    輸送試験から無菌バリアシステムの完全性評価迄ワンストップで対応!製品の…

    医療機器指令(MDD)から医療機器規則(MDR)への変更に伴い、ISO11607:2019では包装バリデーションが明確な要求事項になりました。この変更により無菌バリアシステムの完全性試験は包装システムの性能試験後及び安定性試験後にそれぞれ実施する必要があります。 また、滅菌状態で出荷される機器は市場に出た時に無菌状態である事を保証し、包装が破損しない...

    メーカー・取り扱い企業: 日本ビジネスロジスティクス(JBL)株式会社 藤沢北事業所

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    医療機器包装『バリデーションサービス』

    輸送試験から無菌バリアシステムの完全性評価、安定性試験までワンストップ…

    医療機器指令(MDD)から医療機器規則(MDR)への変更に伴い、ISO11607:2019では包装バリデーションが明確な要求事項になりました。この変更により無菌バリアシステムの完全性試験は包装システムの性能試験後及び安定性試験後にそれぞれ実施する必要があります。 当サービスでは輸送包装試験実施から無菌バリアシステムの完全性試験、安定性試験までワンスト...

    メーカー・取り扱い企業: 日本ビジネスロジスティクス(JBL)株式会社 藤沢北事業所

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