LNPの製剤開発からGMP製造までをサポートする多彩なツール

PR製剤条件のスクリーニングからスケールアップ、GMP製造までをシームレス…

弊社のLNPツールは、合成から特性解析までにかかる様々な手間と時間を軽減し、製剤化を加速化します。 【LNP合成】 ・Sunシリーズ：処方・製造条件スクリーニングからスケールアップ、GMP対応製造まで、同じポンプとマイクロ流路チップを使用してシームレスに実行・移行可能です。 　・Sunscreen：スクリーニングのために開発された装置。96種類の条件検討を完全自動で実行。 　・Sunshine：...

メーカー・取り扱い企業： Unchained Labs株式会社

【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準

PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …

2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略（CCS）策定が不可欠となって...

メーカー・取り扱い企業： シンテゴンテクノロジー株式会社

佐藤薬品工業株式会社　事業紹介

あらゆるテーマに迅速・柔軟・入念に取り組む医薬品の受託メーカー！

佐藤薬品工業株式会社は、各種医薬品の研究開発や品質管理、 生産・パッケージングなど、製薬に関わる幅広い業務を行っている会社です。 当社は米国FDAから内服固形製剤の製造許可を取得しており、的確かつ システマティックな展開で、幅広いニーズに対応いたします。 また、質保証部と品質管理部という2つの管理体制のもと、常に高品質の 維持・管理を志向。 最先...

メーカー・取り扱い企業： 佐藤薬品工業株式会社 本社

「カプセル、錠剤、顆粒剤　医薬品の受託製造」

全工程の委受託を可能とした薬事法に対応！医薬品の受託加工いたします。

佐藤薬品工業は「カプセル、錠剤、顆粒剤　医薬品の受託製造」 を承っています。 受託加工メーカーとして米国FDAから「内服固形製剤の製造許可」を取得。 幅広いニーズに対応し、的確かつシステマティックな展開で、医薬品メーカーの 良きパートナーとしての役割を果たしています。 また生産工程では、汎用機を基本にビジネスボリュ...

メーカー・取り扱い企業： 佐藤薬品工業株式会社 本社