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「In vivo Genome Editing」や「ダブルノックアウト…
用例をご紹介します。 Cas9蛋白質とsgRNA又はcrRNA+tracrRNA、基質DNA断片を混合し、 DNA切断実験を行いました。37℃にて1時間インキュベート後、 アガロースゲル電気泳動を実施。 バンドのシフトが確認されたことから、sgRNA、crRNA+tracrRNAとも 良好なDNA切断活性が確認されました。 この他に、「In vivo Genome Edit...
メーカー・取り扱い企業： 株式会社ファスマック
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