株式会社リブラメディシーナ
最終更新日：2016-05-17 15:05:49.0
受託サービス「GLP安全性試験」
基本情報受託サービス「GLP安全性試験」
医薬品開発、バイオサイエンスに関わる研究・開発支援サービスなどを行っている、株式会社リブラメディシーナの製品カタログです。
【掲載内容 ※詳しくはカタログをご覧ください。】
「GLP安全性試験」では、毒性試験、 反復投与試験、安全性薬理試験、
発生及び生殖毒性、生体適合性試験など、ご要望に応じた試験を実施しております。
実施されるすべての試験は、独立した品質保証部門(QAU)による監査を受け、GLPに準拠して纏められます。
取扱会社 受託サービス「GLP安全性試験」
１．バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス ２．合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス ３．医薬品、医療機器／医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング ４．機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス ５．ライセンシング（医薬品、医療機器、機能性⾷品） 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。
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