株式会社リブラメディシーナ
最終更新日：2021-07-28 13:44:38.0
受託サービス「GLP-PK試験」
基本情報受託サービス「GLP-PK試験」
実施されるすべての試験は、独立した品質保証部門（QAU)によって監査を受け、GLPに準拠して進められます。
＜PK試験＞
"私たちは経験薬物半減期、体内分布、生物学的利用能および安全性評価を含めた薬物動態（PK）研究を行うを確立しています。私たちは、識別し、血液、尿および他の生物学的液体または組織内のテスト記事、代謝物および分解生成物を定量化するための開発と検証の生物分析方法を提供します。
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取扱会社 受託サービス「GLP-PK試験」
１．バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス ２．合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス ３．医薬品、医療機器／医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング ４．機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス ５．ライセンシング（医薬品、医療機器、機能性⾷品） 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。
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