株式会社リブラメディシーナ
最終更新日:2021-07-28 13:34:07.0
受託サービス「医薬品の安全性と代謝」
基本情報受託サービス「医薬品の安全性と代謝」
発見から完全な開発サポートまで、新しい治療法を導くために、我々は薬物安全性と代謝サービスを提供します。
<試験内容>
最大用量
用量範囲-発見 - 5-14日
反復投与のGLP - 4-13週間
げっ歯類(資料R-2)
非げっ歯類(犬、NHP、ミニブタ)(資料R-3)
安全性薬理:ICHのコアバッテリーおよび補足的安全性試験
(- CNS、呼吸;腎臓、GI)
臨床試験と剖検による病理試験、眼科、ECG試験
ピボタル毒性
取扱会社 受託サービス「医薬品の安全性と代謝」
1.バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 2.合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 3.医薬品、医療機器/医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング 4.機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス 5.ライセンシング(医薬品、医療機器、機能性⾷品) 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。
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