株式会社リブラメディシーナ
最終更新日:2021-07-28 13:26:18.0
受託「IND登録後サービス」
基本情報受託「IND登録後サービス」
臨床開発を支える種々の実験室サービスとIn Vivo試験を提供します。それらはGLPに準拠し、顧客の個々の特殊な要求に合わせます
IND登録後サービス
・ADME試験
・慢性毒性試験
・ガン原性試験
取扱会社 受託「IND登録後サービス」
1.バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 2.合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス 3.医薬品、医療機器/医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング 4.機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス 5.ライセンシング(医薬品、医療機器、機能性⾷品) 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。
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