株式会社リボミック　会社案内

当社のコアとなる創薬技術
『RiboART (Ribomic Aptamer Refined Therapeutics) システム』は、
アプタマー創薬に関する総合的な技術や知識、経験等から成り、
新薬シーズの創出に汎用的に応用できるプラットフォーム(創薬基盤)を
構築しております。

「RiboARTシステム」を用いることにより、疾患や標的タンパク質に
限定されない様々な新薬を創製することが可能です。
ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。

【アプタマー医薬の特長】
■強い標的結合力
■標的の制限が少ない
■化学的な改変が容易
■化学合成による製造
■少ない抗原性

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。 （詳細を見る）

当社で取り扱う「アプタマー」の特長をご紹介いたします。

一本鎖の核酸は、その配列に従って、様々な立体構造を形成。
この造形力を利用して、標的とするタンパク質に結合してその働きを
阻害あるいは調節できる核酸分子です。

ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。

【特長】
■タンパク質の形状にフィットする立体構造をつくって
　結合する「形状捕捉」

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）

当社の「アプタマー創薬技術」についてご紹介いたします。

当社のコアとなる創薬技術「RiboARTシステム」は、アプタマー創薬に
関する総合的な技術や知識、経験等から成り、新薬シーズの創出に
汎用的に応用できるプラットフォーム(創薬基盤)を構築。

本システムを用いることにより、疾患や標的タンパク質に限定されない
様々な新薬を創製することが可能です。

【フロー】
■SELEX法
■結合特性計測
■短鎖化・再SELEX・化学修飾
■細胞試験
■動物試験
■毒性試験

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）

当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。

滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象にした臨床試験として、
第1/2a相臨床試験の実施後、RBM-007の複数回投与による臨床POC確認を
目的とした第2相臨床試験を米国で実施。

更に、治療歴のないwet AMD患者でのRBM-007単独治療の有効性及び
安全性を評価することを目的に、米国で医師主導治験が実施されました。

【主な試験】
■無作為化二重盲検試験
■オープン試験
■医師主導治験

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）

当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。

軟骨無形成症に関するプロジェクトは、国立研究開発法人日本医療研究
開発機構(AMED)の支援を受け、2020年7月に国内の1治験施設において、
RBM-007の安全性、忍容性及び薬物動態を調べることを目的とする
第1相試験を開始し、2021年5月まで実施。

本プロジェクトにおける第2相試験につきましては、2021年度から3年間
AMEDの希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業として採択されています。

【主な試験】
■第1相臨床試験
■前期第2相観察試験
■前期第2相臨床試験
■前期第2相臨床長期試験

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）