ATACseq_ChIPseq_NGS各種

『ChlP-seq』は、転写因子などのDNA結合タンパク質や、特定の修飾を受け
ているヒストンが結合しているゲノム領域の箇所を特定できる解析法です。

転写因子および他のタンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定。
ヒストンメチル化などエピジェネティクスによる遺伝子発現制御の機構を探索
します。

癌や複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供します。

【特長】
■タンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定
■遺伝子発現制御の機構を探索
■複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供

※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）

『RNA-seq』は、NGSシークエンシング受託解析の一つで、
遺伝子の発現解析（トランスクリプトーム）を網羅的に行う手法です。

様々な生物種に対応、遺伝子および転写産物の発現レベルと
スプライシングパターンの解析を行うことができます。

■トランスクリプトームの網羅的解析
■遺伝子および転写産物の発現レベルとスプライシングパターンの解析
■新規転写産物の同定
■モデル生物を始めとした様々な生物種で実績があります。
（例. ヒト、マウス、植物、魚、カエル、酵母、バクテリアなど）

当社では独自技術の受託解析サービス『CAGE-seq』も提供しております。
■PCRフリーのため定量性に優れ、検出感度はRNA-seq解析に比べ約7倍
■RNAの転写開始点検出に強みがあります
■モデル生物を始め、ゲノム情報の有る真核生物に
■がんと疾患で転写開始点の使い分けが分かり、バイオマーカー候補探索に活用した使用例も

※原理やメリットをわかりやすく紹介した小冊子を進呈中。
RNA-seqとCAGE-seqについて、両者の違い、技術や価格をFAQ形式で分かりやすく紹介しています。 （詳細を見る）

解析を外注する際に、サンプルによってはRNAのクオリティーに悩みがあるかもしれません。そんなときのヒントとして、ご一読ください。
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