NGS受託サービス各種、RNA-seq プライスダウンRNAseqお値下げとQR

当社のNGS受託サービス各種は、初めてでも安心のデータ解析付きです。

発現解析の「RNA-seq」や「CAGE」はTotal RNAを送るだけ、
USBやHDDにて解析データをお届けします。
目的に合わせたrRNA除去やde novoアセンブリもございます。

「CAGE」は「RNA-seq」よりも定量性が高い遺伝子発現解析が可能。
「NET-CAGE」ではエンハンサーRNA解析の新技術です。
他にも「ATAC-seq」、「ChIP-seq」、「WES」、「WGS」、など。

MGI DNBSEQシーケンサーも2021年秋から本格始動。
2022年秋に増設、イルミナNextSeq2000を導入しました。

【特長】
■RNA-seqの提出RNAは total RNA 1ug
■RNA-seq、ヒトやマウスのとき10ngスタートも可能
■まさに1細胞を解析、Ultra Low なRNA-seqも人気プラン
■RNA抽出オプション
■目的に合わせた不要RNA除去やde novoアセンブリもご用意

※解析条件のアレンジはお気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）

『RNA-seq』は、次世代シークエンシング解析の一つで、
トランスクリプトームと呼ばれる遺伝子発現を網羅的に検出する手法です。

様々な生物種に対応し、遺伝子および転写産物の発現レベルと
スプライシングパターンの解析を行うことができます。

モデル生物であれば最短3～4週間の短納期で結果の納品が可能。
納品時にはデータ確認ガイド（手引き冊子）が付属するため、初心者でも安心です。

【特長】
■価格を抑えたプランや、DNBseqシーケンス受託サービスもご用意
■新規転写産物の同定
■Total RNA 1μgまたは10ngスタートが可能
■モデル生物を始めとした様々な生物種で実績あり
　（ヒト、マウス、植物、魚、カエル、酵母、バクテリアなど）

※原理やメリットをわかりやすく紹介した小冊子を進呈中。
　「PDFダウンロード」よりスグにご覧いただけます。 （詳細を見る）

『ChlP-seq』は、転写因子などのDNA結合タンパク質や、特定の修飾を受け
ているヒストンが結合しているゲノム領域の箇所を特定できる解析法です。

転写因子および他のタンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定。
ヒストンメチル化などエピジェネティクスによる遺伝子発現制御の機構を探索
します。

癌や複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供します。

【特長】
■タンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定
■遺伝子発現制御の機構を探索
■複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供

※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）

製品ではありませんが、ときどき寄せられる問い合わせを、読み物としてご紹介。 （詳細を見る）

RNAの発現解析法「CAGE-seq」のユニークな特徴のひとつが「転写開始点（TSS）の検出」。TSSが複数見つかるときや、データベース登録の無い新規のTSSが見つかることも。そんな事例を読み物としてご紹介。 （詳細を見る）

解析を外注する際に、サンプル数やN数に関する悩みはつきものです。そんなときのヒントとして、ご一読ください。 （詳細を見る）

解析を外注する際に、サンプルによってはRNAのクオリティーに悩みがあるかもしれません。そんなときのヒントとして、ご一読ください。
 （詳細を見る）

CAGE-seqとRNA-seq、両者それぞれ良さもあり、違いもあります。 （詳細を見る）

RNA-seqにつきもののバッチエフェクト、具体的な要因をご紹介。 （詳細を見る）