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最終更新日:2024-12-10 08:37:21.0

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  • カタログ発行日:2021/04

【サターラ社員紹介】臨床薬理学・MIDDコンサルタント 長谷川真裕美V1

基本情報【サターラ社員紹介】臨床薬理学・MIDDコンサルタント 長谷川真裕美

臨床薬理学コンサルタントが語る 医薬品開発の展望とサターラのキャリア

長谷川真裕美は製薬企業における医薬品開発の臨床薬理やファーマコメトリクス領域で15年に渡って経験を積み,特に日本や台湾,韓国といったアジア太平洋地域(APAC)における医薬品開発に深く携わった後,Integrated Drug Development(IDD)コンサルティングチームのシニアディレクターとしてサターラに加わりました。彼女とのインタビューの中で,病に苦しむ患者に新しい薬を届けることに対する彼女の強い信念とともに,誰にとっても働きやすい組織を作り上げることに対する彼女の情熱的かつ希望に満ちた姿勢が非常に印象的でした。ヒポクラテスと同様に,彼女もまた他者への思いやりに溢れています。本インタビューでは長谷川が日米における医薬品開発の違いや今後の展望,さらに彼女自身のこれまで,さらに今後のキャリアについて語ります。

サターラ臨床薬理コンサルティングサービス

サターラ臨床薬理コンサルティングサービス 製品画像

臨床薬理は医薬品添付文書の50%以上の記載を占めています。そのため、開発品の安全性と有効性をいかに最適化するかを理解することこそが、お客様の開発計画の成功にとって極めて重要と言えます。

当社のチームは、医薬品開発計画に臨床薬理が与える影響の重要性を強く認識し、以下の点を重視しながらお客様の計画を成功へと導く戦略を
ご提案します:
・規制当局の近年の傾向と申請における注意点
・医薬品開発計画の速さ、効率性、最適化
・競合環境および「分野横断的な定量的枠組み(Pharmacology-to-Payer)」の観点

適切な臨床薬理のプロバイダを活用することは、開発後期における失敗という深刻な問題に対処し、医薬品開発の効率性を高めることにつながります。

当社は、チームの一員としてお客様と緊密に連携します。 (詳細を見る

取扱会社 【サターラ社員紹介】臨床薬理学・MIDDコンサルタント 長谷川真裕美

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・モデリング&シミュレーションソフトウェア販売 ・創薬・臨床関連プラットフォーム販売 ・臨床薬理コンサルティングサービス ・PBPKコンサルティングサービス ・新薬承認申請サポート

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