ザルトリウス・ステディム・ジャパン
最終更新日:2021-09-13 19:44:44.0
速度コントロールされた凍結融解 プラットフォーム技術『Celsius CFT』
基本情報速度コントロールされた凍結融解 プラットフォーム技術『Celsius CFT』
Celsius CFTのエンドツーエンド・プラットフォーム
Celsius CFT(Controlled Freeze & Thaw)は、 凍結速度がコントロールされたプレートによる凍結・融解システムです。低温濃縮を最小限にする一方で、原薬の取り扱いを最小限に抑えることでリスクを軽減する、完全統合エンドツーエンド凍結融解ソリューションです。
【特徴】
▪ -80°Cまで実証済
▪ 充填から排水までの完全ソリューション
▪ 現行GMP製造のための堅牢で信頼性の高いプラットフォーム
※詳細はカタログをダウンロードしてご確認ください。
関連製品のラインアップや製品の安全性、プロセスの再現性・柔軟性などを図表を用いて詳しく解説しています。
Celsius 商用スケールソリューション
凍結融解ソリューションの設計において15年以上の経験を築いてきたザルトリウスでは、凍結保管および凍結輸送が必要なプロセスの全ステップ向けに、ラボスケールおよび製造スケールのソリューションを提供しています。
これにより、バイオ医薬品メーカーは、ダウンストリームプロセスを効果的に切り離し、原薬を医薬品製造工場に安全に輸送することができます。
ブラスト(blast)フリーザー、水平フリーザー、および垂直プレートフリーザーに対応するオプションを備えたCelsius Platformは、製品の品質と完全性を幅広く保証するための監視・制御を実現する、エンドツーエンドの統合アプローチを提供します。 (詳細を見る)
凍結 & 融解の Celsius プレデザインソリューション
シングルユース凍結 & 融解ソリューションの設計における 15 年以上の経験を踏まえ、凍結保管および凍結輸送が必要な全プロセス向けに、ラボスケールおよび製造スケールの Celsius プレデザインソリューション(PDS)を確立しました。
Celsius PDS は、ダウンストリームプロセスを切り離し、原薬の医薬品製造工場への安全な輸送に必要な機能を備えています。 (詳細を見る)
VPT: Visible Particle Testing
シングルユースシステム(SUS)は、最終充填、ワクチン製造、細胞療法や遺伝子治療における利用が増えています。
粒子状物質に関する規制要件は、最終医薬品については明確ですが、最終医薬品のアップストリームプロセスで使用される SUS に関しては明確ではありません。
2016 年、ザルトリウスでは、不確実性を減らし、SUS に含まれる粒子状物質が最終医薬品に持ち込まれるリスクを最小限に抑えるための粒子低減プログラムを開始しました。
この取り組みにより、SUS に含まれる粒子状物質のレベルが目に見えて低下しています。 (詳細を見る)
ホワイトペーパー_バイオ医薬品業界の環境サステナビリティを推進
気候変動対策 :効率的な製造戦略が気候にどのような影響を与えるかについて
水使用の効率化: シングルユースの設備がどのように水使用量を大幅に削減できるかについて
マテリアルと循環性:製品の環境フットプリントを理解することの重要性と循環性を促進する方法について
パートナーシップ : 業界内外の変革を実現するためにザルトリウスが協力している業界団体について (詳細を見る)
取扱会社 速度コントロールされた凍結融解 プラットフォーム技術『Celsius CFT』
医薬品製造の全段階の革新的技術を、業界で最も幅広いソリューションをご提供します。 主な製品カテゴリーは製薬グレードフィルター、細胞培養、シングルユースバッグ(薬液保存、調液、移送、輸液管理)です。
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