ニトロソアミンおよび変異原性不純物分析のポイント ～最新動向と分析事例を中心に～

許容できない量の変異原性ニトロソアミン不純物が含まれていることにより、複数の医薬品が最近リコールされました。医薬品に含まれる微量の変異原性不純物を正確に検出し定量するために、アジレントは関連する GC/MS、LC/MS、および高スループット MS ベースの分析技術をご用意しています。

＜ニトロソアミン分析の課題＞
1. 質量分析計を導入するにあたり、規制要件を満たす必要があり、手間がかかる
2. 測定対象物が多く、GC/MS, LC/MS のどの手法/装置を選択したらよいか迷う
3. 高額機種なため、見合うだけの結果が求められる（コスト面、運用面、導入から立ち上げまでのスピード、外注の判断）
4. リスク評価の期限に間に合わせられるか見通しが困難

＜ニトロソアミン分析の解決法＞
アジレントのアプリケーションガイドでは前処理から測定解析まで各種バリデートされたメソッドを提供でき、導入から運用まで速やかな立ち上げと支援が可能です。また、データインテグリティをはじめとした規制対応が可能です。
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