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最終更新日:2023-07-16 06:58:49.0

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  • カタログ発行日:2023/07/15

ヨーロッパ に おける新薬承認申請 にかかる薬事英語プログラム

基本情報ヨーロッパ に おける新薬承認申請 にかかる薬事英語プログラム

EMAへの新薬承認申請にかかる薬事関連についてシミュレーション会話で学ぶ医薬専門英語プログラム

EMAへの新薬承認申請にかかる薬事関連について対話形式のシミュレーション会話により学習し、実践英語コミュニケーション力の向上を図ります。

研修プログラム『ヨーロッパにおける新薬承認申請にかかる薬事』

研修プログラム『ヨーロッパにおける新薬承認申請にかかる薬事』 製品画像

『ヨーロッパ(EU)における新薬承認申請にかかる薬事』は、EMAへの
新薬承認申請にかかる薬事関連を対話形式のシミュレーション会話で学習、
実践英語コミュニケーション力の向上を図る医薬英語研修です。

各レッスンでは、主題に関する対話練習で内容の理解と会話展開力を深め、
専門用語・語彙を増強し、各種練習問題で応用表現力を養成。

専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。

【特長】
■専門用語・語彙を増強
■各種練習問題で応用表現力を養成
■薬学等を専攻し、研究・開発の専門知識・経験を有するネイティブ教師
■貴社の資料をもとにプレゼンテーションの練習を実施することが可能

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 (詳細を見る

取扱会社 ヨーロッパ に おける新薬承認申請 にかかる薬事英語プログラム

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■企業向けグローバル人財育成コンサルティングと研修運営 1.研究者・技術者向けグローバルコミュニケーションスキル  (テクニカルプレゼンテーション、ミーティング、交渉、技術指導等) 2.業界別英語コミュニケーションスキル  (各種メーカー、技術研究開発機関向け) 3.異文化チームマネジメントスキル 4.テクニカルEメールライティング&添削指導 5.国際展示会対応 6.実践ビジネスシミュレーション 7.英語自己学習法セミナー&フォローアップ 8.テクニカル英語ヘルプデスクサービス 9.英語学習モチベーションアップセミナー 10.海外赴任前研修、等

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