サターラ合同会社日本支社
最終更新日:2024-11-05 10:51:08.0
最新のICHガイドラインに準拠したDDI評価の承認申請パッケージの準備【ブログ記事】
基本情報最新のICHガイドラインに準拠したDDI評価の承認申請パッケージの準備【ブログ記事】
DDI評価に関する自社の承認申請パッケージの対応状況を確認しませんか?
昨年6月に医薬品規制調和国際会議(ICH)は薬物相互作用(DDI)に関するガイドライン(ICH M12)の案を公開しました。本案では新薬開発におけるin vitroおよびin vivo DDI試験に関する推奨事項が整理されています。
ICH M12ガイドラインは現時点で案の状態ですが,今からガイドラインの実施に備えることが強く推奨されます。
Simcyp Simulator (サターラ シムシップ)
【創薬に欠かせないツールとコンサルティングサービス】
2014年以降に米国FDAで承認された新薬の90%以上を、サターラのソフトウェアまたはコンサルティングサービスがサポートしました。
【世界標準のPBPKモデル解析ソフトウェア】
サターラの Simcyp PBPK Simulator(シムシップ・PBPKシミュレーター) は、生理学的薬物動態 (PBPK) のモデリング&シミュレーションに最適なツールです。
PBPKモデリング解析は、in vitroおよび臨床試験データから関連したエンドポイントを外挿することを可能にし、医薬品開発における無数の「もしも」の疑問に答えます。 (詳細を見る)
PBPK解析ソフトウェア『Simcyp Discovery』
『Simcyp Discovery(シムシップ・ディスカバリー)』は、製薬企業やCROの創薬・前臨床研究者を対象に設計された生理学的薬物速度論(PBPK)解析専用のソフトウェアです。
当社では、承認申請や添付文書における薬物相互作用評価や小児など特殊集団のPK予測に活用されるSimcyp Human Simulatorを開発しております。Simcyp Discoveryはお客様の創薬および前臨床研究に焦点を当て、Simcyp Human Simulatorをベースに開発されました。
本ソフトウェアでは、PBPKモデリング&シミュレーション手法に基づく動物やヒト健康成人のPK予測により、開発化合物候補の選択やDDIスクリーニング、早期の製剤設計に加えて、ファースト・イン・ヒューマン試験(FIH)の投与量選択を支援します。
※ 詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 (詳細を見る)
取扱会社 最新のICHガイドラインに準拠したDDI評価の承認申請パッケージの準備【ブログ記事】
・モデリング&シミュレーションソフトウェア販売 ・創薬・臨床関連プラットフォーム販売 ・臨床薬理コンサルティングサービス ・PBPKコンサルティングサービス ・新薬承認申請サポート
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