サターラ合同会社日本支社
最終更新日:2024-11-05 10:51:08.0
高品質かつ一貫性のある文書を効率的に作成するCoAuthor (コーアーサー)【製品資料】v1
基本情報高品質かつ一貫性のある文書を効率的に作成するCoAuthor (コーアーサー)【製品資料】
メディカルライティングの業務効率化ライティング支援ツール
サターラのCoAuthor(コーアーサー)は、200名超の専門家から構成される当社内のメディカルライティングチームのフィードバックを踏まえて開発された、効率的かつ迅速な承認申請関連文書の作成を支援するツールです。
新薬承認申請では熟練した技術をフル活用して大量の文書を作成しなくてはなりません。これは非常に時間のかかるプロセスで、様々なソースやデータタイプからの入力を要します。この課題に対し、これまでは各ライターが独自のアプローチで対処していたため、一貫性を持って効率的にプロジェクトの規模を変化させることは困難と思われていました。
オーサリングを迅速化する最新技術を搭載したCoAuthorを導入し、煩雑で膨大な新薬申請ライティング業務を効率化しませんか。
メディカルライティングのための執筆支援ツールCoAuthor
薬事申請文書の作成(患者ナラティブ、CSR、プロトコール、シノプシスなど)は、多くの場合、さまざまなソースやデータタイプからのインプットを含む非常に時間のかかる面倒なプロセスです。メディカルライターは、データをまとめたり重要な情報を抽出したりする際に、独自のアプローチを持っていることが多く、ソースファイルにほとんど精通していないことも多いため、矛盾が生じたり生産性や一貫性の妨げになったりすることがあります。
サターラのCoAuthor(コ・アーサー)を導入すれば、規制文書作成ワークフローを通して各原稿を効率的に作成できるようになります。手動入力を減らし、データのハンドオフを簡素化し、生産性と複数のチーム間のコラボレーションを向上させることができます。 (詳細を見る)
取扱会社 高品質かつ一貫性のある文書を効率的に作成するCoAuthor (コーアーサー)【製品資料】
・モデリング&シミュレーションソフトウェア販売 ・創薬・臨床関連プラットフォーム販売 ・臨床薬理コンサルティングサービス ・PBPKコンサルティングサービス ・新薬承認申請サポート
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