非臨床段階の安全性評価：Secondary Intelligence (サターラ)v1

安全性の問題は、新薬プロジェクト減少理由の約25％を占めています。二次薬理学の結果として安全性の問題が発生した場合、より選択性の高い化合物を選択するか、それを回避するために化学を調整するという選択肢があります。

現在、二次薬理学に対処するため、ほとんどの製薬会社は低分子化合物を幅広いオフターゲット受容体パネルに対してスクリーニングしています。

ここで重要な課題は、予測される血漿中濃度と照らし合わせて結果を読み取ることです。臨床開発や市販後において、どの「ヒット」が副作用の一因になるのか？この判断を誤ると、はるかに高価な代償を臨床段階で払うことになりかねません。

サターラのSecondary Intelligence (セカンダリーインテリジェンス) ソフトウェアは、このトランスレーショナルな課題に対応する唯一のツールです。

●オフターゲットの有害事象をより早い段階で、スピーディーかつ安価に予測
●二次薬理学分析の合理化と標準化
●リスクアセスメントとGo/No Goの決定における信頼性の向上

※ソフトウェアを導入せず、単発でのコンサルティングやサービス提供も可能です。 （詳細を見る）