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最終更新日：2024-03-27 18:40:41.0
製薬臨床研究の供給とロジスティクスの世界市場レポート2024-2030
製薬臨床研究の供給とロジスティクスの世界市場レポート2024
安全な臨床試験は、様々な地域的・世界的規制と利用可能なインフラに合致した、治験薬の強固なサプライチェーン管理が前提となります。製薬臨床研究の供給とロジスティクスの管理は、過剰生産、在庫切れ、過剰供給を避けるために不可欠である。創薬コストの高騰に伴い、製薬臨床研究の供給とロジスティクスの重要性が増しています。加えて、臨床試験に参加する様々なバイオ医薬品の取り扱い要件が厳格化されたことで、医薬品の治験薬供給・ロジスティクス戦略は常に見直される必要があります。このため、臨床開発の全段階にわたって複数の第三者ベンダーを統合する必要もあります。
本レポートでは、消耗品や製品を含まない製薬臨床研究の供給とロジスティクスのサービスを主に調査している。
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取扱会社 製薬臨床研究の供給とロジスティクスの世界市場レポート2024-2030
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