株式会社トランスジェニック
最終更新日:2024-11-05 13:09:45.0
【技術資料】医薬臨床試験1
基本情報【技術資料】医薬臨床試験1
後発医薬品開発、剤形追加等の承認申請における生物学的同等性試験について掲載
当資料は「生物学的同等性試験(血中動態比較)」をご紹介しています。
当社では、ジェネリック医薬品の開発における、健康成人による
生物学的同等性(BE)試験を治験から薬物動態測定、総括報告書の作成
までをトータルで支援します。
経口剤だけではなく、外用剤の生物学的同等性(BE)試験も実施しており、
外用剤については皮膚薬物動態試験、蒼白化試験などの薬理学的試験、
残存量試験やパッチテスト等も実施可能です。
【掲載内容】
■主な項目
■このようなお客様へ
■1)生物学的同等性試験(血中動態比較)
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【技術資料】医薬臨床試験1
当資料は「生物学的同等性試験(血中動態比較)」をご紹介しています。
当社では、ジェネリック医薬品の開発における、健康成人による
生物学的同等性(BE)試験を治験から薬物動態測定、総括報告書の作成
までをトータルで支援します。
経口剤だけではなく、外用剤の生物学的同等性(BE)試験も実施しており、
外用剤については皮膚薬物動態試験、蒼白化試験などの薬理学的試験、
残存量試験やパッチテスト等も実施可能です。
【掲載内容】
■主な項目
■このようなお客様へ
■1)生物学的同等性試験(血中動態比較)
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 (詳細を見る)
取扱会社 【技術資料】医薬臨床試験1
■遺伝子改変動物・抗体の開発、販売およびこれに関わる各種ライセンス許諾 ■遺伝子改変動物・抗体を活用した研究開発-バイオマーカーの探索・同定- ■各種動物病態モデルでの非臨床試験 ■遺伝子解析
【技術資料】医薬臨床試験1へのお問い合わせ
お問い合わせ内容をご記入ください。