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最終更新日:2024-11-05 13:09:45.0

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【技術資料】医薬臨床試験1

基本情報【技術資料】医薬臨床試験1

後発医薬品開発、剤形追加等の承認申請における生物学的同等性試験について掲載

当資料は「生物学的同等性試験(血中動態比較)」をご紹介しています。

当社では、ジェネリック医薬品の開発における、健康成人による
生物学的同等性(BE)試験を治験から薬物動態測定、総括報告書の作成
までをトータルで支援します。

経口剤だけではなく、外用剤の生物学的同等性(BE)試験も実施しており、
外用剤については皮膚薬物動態試験、蒼白化試験などの薬理学的試験、
残存量試験やパッチテスト等も実施可能です。

【掲載内容】
■主な項目
■このようなお客様へ
■1)生物学的同等性試験(血中動態比較)

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【技術資料】医薬臨床試験1

【技術資料】医薬臨床試験1 製品画像

当資料は「生物学的同等性試験(血中動態比較)」をご紹介しています。

当社では、ジェネリック医薬品の開発における、健康成人による
生物学的同等性(BE)試験を治験から薬物動態測定、総括報告書の作成
までをトータルで支援します。

経口剤だけではなく、外用剤の生物学的同等性(BE)試験も実施しており、
外用剤については皮膚薬物動態試験、蒼白化試験などの薬理学的試験、
残存量試験やパッチテスト等も実施可能です。

【掲載内容】
■主な項目
■このようなお客様へ
■1)生物学的同等性試験(血中動態比較)

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 (詳細を見る

取扱会社 【技術資料】医薬臨床試験1

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■遺伝子改変動物・抗体の開発、販売およびこれに関わる各種ライセンス許諾 ■遺伝子改変動物・抗体を活用した研究開発-バイオマーカーの探索・同定- ■各種動物病態モデルでの非臨床試験 ■遺伝子解析

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