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最終更新日:2024-04-16 10:39:32.0

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掲載開始日:2024-04-16 00:00:00.0

国家薬品監督管理局(NMPA)傘下の中国食品薬品検定研究院(NIFDC)、『化粧品安全技術規範』の新たな検査方法について、登録者がどのように実施すべきかに関する情報を発表

 近年、NMPAは『化粧品安全技術規範(2015年版)』の制改訂に関する通知を次々と発表しており、2023年8月28日に発表された『油中水(W/O)型化粧品のpH測定方法など21項目の制改訂項目を化粧品安全技術規範(2015年版)に組み入れるについての通知(2023年 第41号)』などがあります。(中略)
 関連要求に基づき、新たに追加された検査項目および方法に関連する製品を登録申請する場合、『化粧品安全技術規範』および『化粧品登録および届出(備案)検査作業規範』の要求に従って、登録製品に関連する検査項目の検査報告書を提供し、製品の実施基準に関連する制御指標、品質管理措置および簡単な説明を設定する必要があります。
 登録申請済みの製品に提供された登録検査報告書の検査項目が、通知の発表および実施後の『化粧品安全技術規範』と一致しない場合、新たに追加された検査項目の検査報告書を迅速に補完し、製品登録証の更新申請時に上記の検査報告書および関連する製品実施基準を提出する必要があります。

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