デジタル化・自動化、DI 対応への第一歩 - 医薬品・食品 規制対応セミナー

AIQ, CSV, アセットモニタリングに関するセミナー後、ブースでお客様との情報交換、デモンストレーションを行います。
GxP 環境で業務を行うラボ管理者にとって、最新の進歩とガイドラインを把握しておくことは重要です。本イベントでは、GxP ラボでコンプライアンスを維持するための柱である USP <1058> 分析機器適格性評価、コンピューター化システムバリデーション (CSV)、およびデータインテグリティに関する包括的な洞察、お客様に役立つツールを提供することに重点を置きます。

対象となるお客様
• ラボマネージャー
• 品質保証、品質管理のお客様
• GxP対応の情報収集されているお客様
• IT部門のお客様
• 食品の規制対応を検討されているお客様

プログラム
• USP <1058> への準拠
• CSV とアジレントのコンサルティングサービス、バリデーションスターターキッ（日本語版）のご紹介
• ラボの資産管理（Asset Performance Management）の最新情報
• ワークショップ（ブースにてデモンストレーション、お客様との情報交換）