薬事規制を意識した基幹システム導入

中堅医薬品製造メーカにおけるERP（⽣産管理システム）導入時の
規制対応についてご紹介いたします。

近年、中堅医薬品製造メーカからの⽣産管理システム導⼊の提案依頼では、
新ガイドラインへの対応に加えて、今後のPIC/S、ER/ESへの対応要求が多く
記載されています。

しかしながら、各GMP規制要件対応への企業としての考え⽅が不明確であり、
ITベンダーに任せるといった発想をもつ企業が多いのも現実です。

※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。