医薬品の安全性試験『被験物質の分析』イナリサーチ

安全性試験の分析は、豊富な経験と実績のイナリサーチへ！

イナリサーチでは、安全性試験で使用する被験物質および投与液の分析を実施します。

GLP適用で実施可能。
複数場所試験における分析実績もあります。

【被験物質の分析】
■分析法バリデーション
■濃度確認、均一性、安定性、特性分析

【濃度確認、均一性、安定性、特性分析について】
■投与液の濃度確認、安定性・均一性試験
・HPLC、分光光度計、ELISAキットなどを使用
■被験物質（原薬や製剤）の特性分析や安定性について
・HPLC、TLC、分光光度計、pHメータ、カールフィッシャー⽔分計、
　浸透圧計などを使用

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

関連リンク - http://www.ina-research.co.jp/service/

基本情報医薬品の安全性試験『被験物質の分析』

イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの
毒性試験をサポートします。

標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの
豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。

GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の
認証を取得した施設で実施します。

臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を
含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを完了する
ことが可能です。

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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