株式会社イナリサーチ 医薬品の安全性試験『被験物質の分析』
- 最終更新日：2022-03-10 09:35:03.0
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安全性試験の分析は、豊富な経験と実績のイナリサーチへ！
イナリサーチでは、安全性試験で使用する被験物質および投与液の分析を実施します。
GLP適用で実施可能。
複数場所試験における分析実績もあります。
【被験物質の分析】
■分析法バリデーション
■濃度確認、均一性、安定性、特性分析
【濃度確認、均一性、安定性、特性分析について】
■投与液の濃度確認、安定性・均一性試験
・HPLC、分光光度計、ELISAキットなどを使用
■被験物質（原薬や製剤）の特性分析や安定性について
・HPLC、TLC、分光光度計、pHメータ、カールフィッシャー⽔分計、
浸透圧計などを使用
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
基本情報医薬品の安全性試験『被験物質の分析』
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの
毒性試験をサポートします。
標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの
豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。
GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の
認証を取得した施設で実施します。
臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を
含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを完了する
ことが可能です。
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
| 価格帯 | お問い合わせください |
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| 用途／実績例 | ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 |
カタログ医薬品の安全性試験『被験物質の分析』
取扱企業医薬品の安全性試験『被験物質の分析』
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非臨床事業 ・医薬品、化学品、農薬、食品、医療機器等の安全性試験及び薬効試験 ・各種安全性評価のコンサルテーション ・SENDデータ作成 ・非臨床から臨床へのトランスレーショナルリサーチ
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