マウス・ラットと異なり、ハムスターはヒト類似のコレステロールおよび胆汁酸代謝特性を示します。よってFXRアゴニスト；オベチコール酸投与の薬理試験ではヒト類似の体重および肝の炎症抑制、および副作用としてのLDLコレステロール増加、HDLコレステロール減少を示します。
（マウス・ラットではこのコレステロール副作用が逆になります。LDLコレステロール減少、HDLコレステロール増加）
・Physiogenex社ではこのハムスターを過食およびNASHモデルに誘導するために、カフェテリア・ダイエット方式を採用しました。（高脂肪食および高フルクトース水を給餌・給水）肥満、インスリン抵抗性、高コレステロール血症、高ALT値を誘導します
本試験系はヒト類似コレステロール・胆汁酸代謝特性を背景とする、オベチコール酸・エラフィブラノール（Elafibranor(GFT505)）を対象薬とした薬効評価試験を行う事が可能です
詳細はお問合せ下さい。
※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索 http://www.clea-japan.com/）
基本情報食餌誘導性（DIN）NASHハムスターモデル
実施例：5群（ｎ＝１０）構成
1群がコントロール、２～４群が試験化合物投与（投与量 3 doses）、５群が市販薬投与
プロトコル概要：（詳細はお問合せ下さい）
・6週齢雄ハムスターに5日間の順化期間
・7週齢よりカフェテリア・ダイエット方式による給餌・給水
・給餌・給水より20週間後（26週齢）にてHOMA-IR,総コレステロール, LDL-コレステロール, ALTをもとにランダム化グループ別け。薬物投与期間（5週間）
・実施可能のパラメータ：
血漿脂質, ALT・AST, HOMA-IR,肝脂質 , 遺伝子発現 , 病理解析 (H&E, ORO, Sirius Red 染色) NASスコアリング
※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索 http://www.clea-japan.com/）
| 価格帯 | お問い合わせください |
|---|---|
| 納期 |
お問い合わせください
※試験期間～ファイナルレポートまでおよそ6カ月 |
| 用途／実績例 | 主な学術発表 発表 The Liver Meeting 2016 （２０１６年１１月） 題名 Farnesoid X Receptor Agonist Obeticholic Acid Raises LDL-cholesterol and reduces HDL-cholesterol in the Diet-induced NASH (DIN) Hamster, a Novel Preclinical Model for Evaluating Efficacy and Side effects of Drugs targeting Non-Alcoholic Liver Diseases. ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索 http://www.clea-japan.com/） |
取扱企業食餌誘導性（DIN）NASHハムスターモデル
食餌誘導性（DIN）NASHハムスターモデルへのお問い合わせ
お問い合わせ内容をご記入ください。
