「医薬品製造の環境モニタリングにおけるデータインテグリティ ～データ量からデータ品質へ～」
このウェブセミナーでは、以下の内容について解説します。
・データインテグリティは環境モニタリングでどのように維持されるべきであるか
・現行の規制要件で求められるデータインテグリティ確保のための最新の実践情報
・GxP規制環境下で使用するソフトウェアでのデータインテグリティ確保のためのベストプラクティス
（所要時間：約48分）
基本情報オンデマンド・ウェブセミナー: 医薬品製造の環境モニタリング
ご興味のある方は上記「オンデマンド配信はこちらから」というリンクよりご登録の上、無料でご視聴いただけます。
| 価格帯 | お問い合わせください |
|---|---|
| 納期 | お問い合わせください |
| 用途／実績例 |
取扱企業オンデマンド・ウェブセミナー: 医薬品製造の環境モニタリング
オンデマンド・ウェブセミナー: 医薬品製造の環境モニタリングへのお問い合わせ
お問い合わせ内容をご記入ください。
