ネクストソリューション株式会社 添付文書を、複数の書類から”手作業で”コピー&ペーストは危険!
- 最終更新日:2022-03-17 13:35:17.0
- 印刷用ページ
添付文書は生命に関わる文書であり、当局で承認されている医薬品、医療機器であっても、
添付文書の記載ミスに起因した処方ミス、医療ミスが起これば企業責任となりかねず、
企業の信頼性の低下、経営的な問題に関わります。
『PMDOC X(パムドック エックス)』は、医薬品・医療機器添付文書の作成や
改訂にかかる手間・ミスの削減に貢献するシステムです。
医薬品・医療機器情報をXMLワンソースで管理し、
関連する6種類のフォーマットをボタン1つで実現します。
【こんな会社様必見】
■複数の書類から手作業によりコピー&ペーストで作成している
■同じ内容の文書を複数のファイル形式で作成する必要があるため、改訂業務が重複する
■確認や改訂業務のために、情報提供の遅れ・製品発売の遅れが生じる
など
※PDFにて実際に導入した実績例をご紹介。
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
基本情報添付文書を、複数の書類から”手作業で”コピー&ペーストは危険!
【主な機能】
■6種類のフォーマットを出力
<出力可能な6種類のフォーマット>
1. XML / SGML…PMDA提出用
2. PDF…PMDA提出用 / 印刷用(PDF/X-1a)
3. HTML…PMDA表示確認用 / ホームページ公開用
4. テキストファイル
5. (*)Word…医薬品新記載要領の改訂用 / *包装用ラベル / *お知らせ文書 / *インタビューフォーム
6.*InDesign…印刷用
* オプション機能です。
■Wordの取り込み / 書き出し
あらかじめ弊社でご用意したテンプレートで、Wordの取り込み/書き出しが可能です。
■ボタン1つで自動組版
自動組版で編集者のスキルに影響しない、統一された仕上がりの綺麗なレイアウトが効率的に作成できます。
■詳細な新旧比較
改訂前後の詳細な新旧比較で承認業務をアシストします。
文言だけでなく、画像や段落なども分かりやすく比較表示します。
■承認ワークフロー
運用に合わせた柔軟な承認ルート設定で、承認業務の効率化を図ります。
価格帯 | お問い合わせください |
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納期 |
~ 1ヶ月 ※カスタマイズによって変動しますので、お気軽にお問い合わせください。 |
用途/実績例 | ※実績例はPDFをダウンロードいただくか、お問い合わせください。 |
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