無菌性保証が求められる工程に不可欠 ！データインテグリティ対応のフィルター完全試験装置が信頼性の高いパフォーマンスを発揮
Palltronic(R) フロースター Vは、滅菌の保証が必要な医薬品製造プロセスのろ過滅菌工程において、最新の規制要件に対応し、信頼性の高い完全性試験を実施できるフィルター完全性試験装置です。
長年の経験と豊富な専門知識に基づいて開発され、前モデルの特長も踏襲しつつ、さらに使いやすく、データインテグリティや品質リスクマネジメント機能が強化されています。
【データインテグリティと 21 CFR Part11 要件に対応】
21 CFR Part11 や、英国医薬品医療製品規制庁 (MHRA) などによる、データインテグリティと電子署名の安全性に関するガイドラインに準拠した性能を備え、各要件に対応しています。
そのため、無菌性の保証が必要な医薬品製造プロセスのろ過滅菌工程において、信頼性の高いパフォーマンスを発揮します。
基本情報Palltronic フロースターV フィルター完全性試験装置
【Palltronic フロースター Vの主な特長】
■最高水準のデータインテグリティ対応と試験精度
■より進化した自動化オプションと、容易なネットワーク統合
■品質リスクマネジメントの強化をサポートする機能
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| 価格帯 | お問い合わせください |
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| 納期 | お問い合わせください |
| 型番・ブランド名 | Palltronic(ポールトロニック) フロースター V |
| 用途／実績例 | 【用途】 医薬品製造における重要工程でのろ過滅菌の保証 【実績】 全世界で何千台もの導入実績があります。詳細につきましてはお問い合わせください。 |
取扱企業Palltronic フロースターV フィルター完全性試験装置
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