スケーラブルなAAVの精製工程と、陰イオン交換クロマトグラフィーを用いたフルキャプシドとエンプティキャプシドの分離方法を紹介
アデノ随伴ウイルス（AAV）は遺伝子治療用のベクターとして広く使われています。ラボスケールでは超遠心分離機を用いて精製することも多いが、その場合スケールアップが難しくなります。
スケーラブルな方法としてクロマトグラフィーによる精製が挙げられますが、ゲノムを内包するフルキャプシド（以下フル）とゲノムを内包せず力価につながらないエンプティキャプシド（以下エンプティ）の分離が困難でした。
AAVを遺伝子治療のベクターとして使用する場合、力価への影響や免疫原性
の問題から可能な限りエンプティを除去することが望まれます。
本アプリケーションノートでは、スケーラブルなAAVの精製工程を紹介するとともに、複数のセロタイプでの陰イオン交換クロマトグラフィーを用いたエンプティとフルの分離方法を紹介する。
基本情報クロマトグラフィーによるスケーラブルなフルキャプシドAAVの精製
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