H&Iグローバルリサーチ株式会社 【産業調査レポート】世界の後天性希少血液疾患治療市場
- 最終更新日：2024-05-20 09:59:55.0
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後天性希少血液疾患治療薬の世界市場規模は2023年に88億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年にかけて7.5%の成長率（CAGR）を示し、2032年までに172億米ドルに達すると予測しています。個人における血液関連疾患の有病率の増加、政府の積極的な取り組み、世界的な医療インフラの改善が、市場を牽引する主な要因のひとつです。
後天性希少血液疾患は、赤血球（RBC）の産生不能または血液中の赤血球の不足によって引き起こされるまれな血液疾患です。骨髄異形成症候群（MDS）、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、骨髄線維症（MF）、真性多血症（PV）、後天性無顆粒球症など、数多くの疾患があります。これらの疾患は、骨髄の不適切な機能を引き起こし、血小板の数を減少させます。これらの疾患は、遺伝子組換え因子製剤、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤、トロンボポエチン受容体作動薬など、いくつかの治療法で治療できるため、後天性希少血液疾患治療薬の需要は世界中で高まっています。
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基本情報【産業調査レポート】世界の後天性希少血液疾患治療市場
1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブ・サマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な産業動向
5 世界の後天性希少血液疾患治療薬市場
5.1 市場概要
5.2 市場パフォーマンス
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 治療法別市場内訳
6.1 リコンビナントファクター
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 免疫グロブリン輸液療法
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 トロンボポエチン受容体作動薬
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https://www.marketreport.jp/acquired-orphan-blood-diseases-therapeutics-imarc24apl335
| 価格帯 | お問い合わせください |
|---|---|
| 納期 | 2・3日 |
| 型番・ブランド名 | IMARC24APL335 |
| 用途／実績例 | ・世界の後天性希少血液疾患治療の市場規模・市場動向・市場予測 ・世界の後天性希少血液疾患治療の治療法別（組換え因子、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮物、トロンボポエチン受容体アゴニスト、その他）、疾患疾患別（後天性無顆粒球症、後天性血友病、後天性フォンヴィレブランド症候群、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、骨髄異形成症候群、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、その他）、地域別 ・クライアント様：製造業、研究機関、政府機関、大学院、コンサルティング会社など ・部署：経営企画、研究開発、営業、マーケティング、新規事業、海外事業部門など |
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