スピードにも精度にも妥協のないスマートなICP発光分光分析装置（ICP-OES） Agilent 5900 ICP-OES 特長 ・ICP-OES 専用の業界最速クラスの CCD 検出器により、迅速な測定によるトータルランニングコスト低減 ・アキシャル・ラディアルを同時測定 　 ・垂直トーチと独自の高周波技術により高いマトリクス耐性を実現　 ・全波長高速スキャン（Intelli Quant 2.0） 全てのサンプルで測定 サンプル毎に、他の元素によるスペクトル干渉情報の表示 ・検量線から検出下限値を自動算出（QC 機能） ・測定値の統計・検定機能によりデータ解析を支援 ・ネブライザーガス圧力の常時モニタリング（PRO Software） ・メンテナンスが必要なタイミングを通知（通知タイミングはカスタマイズ可能） ・独自技術によりコンパクトな光学設計を実現して、検出下限・分解能がさらに向上

アジレント製品のみで構成された ICP 自動化システム Agilent Advanced Dilution System 2（ADS 2）は統合型の自動希釈システムです。標準溶液の調製、分析前のサンプルの希釈、検量線範囲外のサンプルや QC 溶液の不合格による再希釈の前処理など、ミスの起こりやすい手作業での煩雑な手順を自動化することにより、ラボワークフローを簡易化します。これらのタスクを自動化することより、分析者の時間を節約でき、人為的ミスのリスクが低減され、サンプルスループットが向上します。 ADS 2 は Agilent ICP-OES および ICP-MS とシームレスに連携します。ICP Expert および ICP-MS MassHunter ソフトウェアに統合されており、完全に制御することが可能です。生産性とシンプルさを念頭に設計された ADS 2 がラボワークフローにもたらす変化について説明します。

不純物元素を評価する分析機器、ICP-MSとICP-OES このアプリケーションノートは、平成27年9月30日付けで厚生労働省医薬食品局より発行された医薬品の元素不純物ガイドラインに対応するために必要な分析装置を紹介します。 Q3D金属元素不純物は、このガイドラインにおいて平成29年4月1日以降に承認申請される新医薬品に対し適用される旨が記載されました。ICHQ3Dでは、製剤中の元素不純物を特定および評価し、管理方法を設定するためのリスクに基づくアセスメントの方法が定められています。これは、製剤中の潜在的元素不純物だけではなく製剤の各構成成分（原薬、添加剤、容器施栓系）から混入する潜在的元素不純物に対しても実施が求められます。