ヒトIgG1ヒンジ領域上部を切断！インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成します 『GingisKHAN(Kgp)』は、ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を 切断し、インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成する システインプロテアーゼです。 この酵素は、LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、 Fcグリカン分析、二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および 翻訳後修飾の特定に使用されます。 【特長】 ■ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を切断 ■インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成 ■LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、Fcグリカン分析、 　二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および翻訳後修飾の 　特定に使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

シアル酸を加水分解！シアル酸を除去することで、タンパクに内在するバリアントの研究が容易に！ 酵素である『SialEXO』は、シアル酸の除去・分析に有用なシアルダーゼです。 本酵素は、ネイティブな糖タンパクに存在するN-およびO-結合型糖鎖と 遊離糖鎖の両方に活性を示します。 OpeRATORやOglyZORで消化する前のO-グリコシル化タンパクの処理に使用され、 その他の用途としては、サンプルの複雑さの軽減、チャージバリアント解析、 エキソグリコシダーゼアレイなどがあります。 【特長】 ■シアル酸の除去・分析に有用 ■ネイティブな糖タンパクに存在するN-およびO-結合型糖鎖と遊離糖鎖の 　両方に活性を示す ■OpeRATORやOglyZORで消化する前のO-グリコシル化タンパクの処理に使用 ■ネイティブな条件下で糖タンパクを加水分解し、6.5から9の幅広いpH領域で 　高い活性を示す ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

鎖置換活性を利用した等温増幅法に適した酵素試薬のご紹介 『等温核酸増幅用試薬』は、SmartAmp法などの等温核酸増幅法に適した 酵素試薬です。 新しいDNA鎖を合成することが可能な、好熱性鎖置換型酵素をはじめ、 Aac DNA Polymerase用反応緩衝液や、高温でも安定な性質を有する 逆転写酵素のラインアップをご用意しています。 【ラインアップ】 ■好熱性鎖置換型酵素 / Aac DNA Polymerase ■Aac DNA Polymerase用反応緩衝液 / 2x Reaction Buffer ■逆転写酵素 / AMV Reverse Transcriptase ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

IgGヒンジ領域直下を切断！生産モニタリング、クローン選択に幅広く利用されています！ 『FabRICATOR(IdeS)』は、ヒンジ領域直下の単一アミノ酸部位で抗体を 消化するIgG特異的システインプロテアーゼです。 均質なF(ab')2およびFcフラグメントを生成することが可能。 この酵素は、mAb、ADC(抗体薬物複合体)、バイオシミラー、 Fc融合タンパクなどの抗体ベースの治療薬の特性評価、品質管理、 安定性試験、生産モニタリング、クローン選択に幅広く利用されています。 【特長】 ■ヒンジ領域直下の単一アミノ酸部位で抗体を消化 ■均質なF(ab')2およびFcフラグメントを生成することが可能 ■中間レベルでのLC-MS分析ワークフローの前処理 　・サブユニットを減らして23～25kDaのフラグメントを生成 　・質量分解能を高めて重要な品質属性を正確に決定可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

α-結合型GalNAcの加水分解！試料の不均一性を低減する貴重なツールのご紹介！ 酵素である『GalNAcEXO』は、糖タンパク上の末端GalNAcを効率的に 加水分解するα-N-アセチルガラクトサミニダーゼです。 Tn抗原と呼ばれるセリンやスレオニンが結合したGalNAcは、GalNAcEXOに よって迅速かつ効率的に加水分解され、α1-3結合型のGalNAcに対しても 活性を示します。 本酵素は、α結合型GalNAcを、伸長が途中で停止した糖鎖のコア1として 持つ複雑なO-グリコシル化タンパクの分析において、試料の不均一性を 低減する貴重なツールとなります。 【特長】 ■糖タンパク上のGalNAcをネイティブな条件下で加水分解 ■pH6.0から7.6の範囲で活性を示す ■補因子や特別なバッファーは必要ない ■糖タンパク上の反応は2時間で完了(基質の性質による) ■複雑なサンプルでは一晩のインキュベーションが必要な場合もある ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。