創薬事業におけるプラットフォーム技術のご紹介 当社の創薬事業は、蛋白質間相互作用を制御することを目標に事業を展開 しております。 二つを柱に展開しており、一つは当社独自の「in silico分子設計法、 INTENDD (Interprotein's Engine for New Drug Design)」に基づいて低分子医薬を研究 開発する事業。 二つ目は、「helix-loop-helix」構造を有する立体構造規制ペプチド技術により 中分子医薬の研究開発を行っております。 【事業内容】 ■INTENDD ■helix-loop-helix立体構造規制ペプチド ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

操作性や使いやすさが以前のバージョンと比較して格段に向上！新機能や機能強化をご紹介 当資料では、タンパク質立体構造データベースシステム『PSILO 2020』の 主な新機能や機能強化をご紹介しています。 ウェブベースのインターフェースのさまざまな機能がJavaScriptで 実装されており、操作性や使いやすさが以前のバージョンと比較して 格段に向上しています。 是非、ご一読ください。 【掲載内容】 ■構造ビューアー ■検索 ■構造重ね合わせ ■タンパク質ファミリーデータベース ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

安価で経済的なマイクロプレート保存用アルミシートです。分注する時にはチップでシートを破って使用でき、分注ミスを大きく減らします。 マイクロプレートの保存用のアルミシートです。樹脂製のシートとは異なり分注する際にはチップの先でシートを破って分注することが出来ます。したがって分注ミスが大きく減ります。タグが付いていますので、剥離紙から簡単にアルミシートを剥がすことができます。高温タイプと室温パイプの２種類があります。100枚６８００円と非常に経済的です。ピペットチップで分注する場合にはチップでシートを破って分注するため、どのウェルに分注したかどうかの確認が簡単に出来ます。サンプルを送付いたしますので、ご希望の方はお問い合わせください。

高純度な配列特異的プロテアーゼ　タグ融合タンパク質のタグ切断に最適！ Tobacco Etch Virus由来のプロテアーゼ（TEV Protease）は、特異的な7アミノ酸配列Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly/Serを認識しGlnとGlyの間（もしくはGlnとSerの間）を切断します。本品は、グリセロールを含みません。また、本品は界面活性剤等の添加剤を含まない必要最小限のバッファー組成のため、タンパク質の結晶構造解析等、タンパク質科学研究に用いる試料の調製に適しています。 【 特長 】 ・TEVプロテアーゼ認識配列を含む目的タンパク質からタグを切断 ・アフィニティ精製用タグ（8×His、6×HN）が付加されており、反応後、本酵素を簡単に除去可能 ・グリセロールフリー ・界面活性剤等の添加剤を含まない必要最小限のバッファー組成 ・タンパク質科学研究の試料調製に最適

高速分離！抑え機構によってチューブをしっかりとホールドできます！ 『磁石スタンド』は、ナノ磁性微粒子を磁気分離するためのチューブスタンドです。 ナノサイズの磁性微粒子を効率よく磁気分離するため磁石の形状と配置を 工夫しました。本体は熱伝導性が良いアルミ合金を使用しており、 氷上に置くだけで素早く4℃に冷却できます。 従って変性が心配なタンパク質を使った実験も安心して行なうことが可能です。 【特長】 ■ナノサイズの磁性微粒子を磁気分離するための磁石スタンド ■1.5mlマイクロチューブを8本セット可能 ■サンプルを4℃で冷却しながらの磁気分離が可能 ■抑え機構によってチューブをしっかりとホールド可能 ■当社FGビーズ（ナノ磁性微粒子）を使用した用手法による 　タンパク質スクリーニングでの磁気分離に好適 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

様々な構造のアスパラギン結合型糖鎖のライブラリーのご提案が可能です 生体内で見られる糖タンパク質上の糖鎖の多くはアスパラギンに結合しております。 当社はアスパラギンに結合している糖鎖調製に成功しており、 一般的なペプチド合成方法を用いることで天然と同じ結合様式を持った 糖鎖ペプチドをご提供することができます。 また、50～100種類の糖鎖ライブラリーを持っておりますので、ご要望に合わせて様々な誘導体としてご提供が可能です。 ご要望の際は、お気軽にお問い合わせ下さい。 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

蛋白結晶化実験微量化のスタンダードモデルです！ mosquito Xtal3 ポジティブディスプレイスメント方式を採用した汎用性および堅牢性のあるナノリッタースケールの分注機です。希少な蛋白質サンプル量を微量化し、再現性のあるハイスループットな実験を行うことができます。正確な吸引・分注はもちろん、ミキシングも正確に行うことができ、蛋白結晶化のさまざまなアプリケーションに対応しています。

In silico 手法を利用したPROTAC(タンパク質分解誘導薬)の設計支援の抜粋記事を配布中！ 『PROTAC』は、細胞内のユビキチン-プロテアソーム系を利用して 標的タンパク質を分解誘導する有機分子です。 細胞内において標的タンパク質およびE3リガーゼと複合体(三元複合体)を 形成することで両者を物理的に近接させ、標的タンパク質のユビキチン化 を引き起こします。 「PROTAC」が細胞内から消失した後も標的タンパク質の機能は生合成される まで回復しないため、触媒的な作用と合わせると、低濃度かつ長時間にわたり 作用することも大きな特長です。 現在、「PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)」のin silico 手法を利用した 設計支援について紹介した 「PROTAC Modeling Tools - In silico 手法を利用したPROTAC(タンパク質分解誘導薬) の設計支援」 の抜粋記事を配布中です。 「お問い合わせ」より「抜刷送付希望」とご記入の上お申し込みください。 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

Captiva EMR–Lipidは、ターゲット化合物を損失することなく高度に選択的かつ効率的に脂質/マトリックス除去を行います Captiva EMR–Lipidは、ターゲット化合物を損失することなく、高度に 選択的かつ効率的に脂質/マトリックス除去を行います。 新しいEMR-Lipidは、サイズ排除と疎水性相互作用を組み合わせることで、 脂質を除去します。効果的な脂質除去により、ターゲット化合物のイオン抑制が 最小限に抑えられるため、分析の信頼性と堅牢性を大幅に向上させます。 96 ウェルプレートと1mLのカートリッジフォーマットにより、 solvent-first方式によるタンパク質のウェル内沈殿が可能になります。 これにより、サンプル前処理が簡素化され、向上したフィルタ設計を通じて、 真空または陽圧による簡単なフローを実現できます。3mL、6mLカートリッジは、 主に食品サンプルからの脂質除去に好適です。 こちらのフリットは、Non-Drip構造でははありません。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。