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医療機器および製薬会社殿において、ソフトウエアの検証は FDA21 CFR Part820 およびISO13485に準拠するために重要です。 IQ/OQソフトウエア検証のサポートをするために、当社のサービスは ...
メーカー・取り扱い企業: インストロンジャパンカンパニイリミテッド 日本支社
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