【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準

PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …

2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略（CCS）策定が不可欠となって...

メーカー・取り扱い企業： シンテゴンテクノロジー株式会社

ラベル検査装置(スリムタイプ)

PR検査能力は従来品のまま！設置床スペースを約1/4まで小型化

当社で取り扱う、『ラベル検査装置(スリムタイプ)』をご紹介します。 【特長】 ■ラベルや印刷された容器の外観を自動検査 ■容器の向きを揃える設備やそのためのスペース確保が不要 ■非接触・ストレート搬送 ■検査能力は従来品のまま、設置床スペースを約1/4まで小型化 【活用した際のメリット】 ■１人分のスペースで目視検査から自動検査へ ■検査前に容器の向きを揃える設備が不要 ...

メーカー・取り扱い企業： 高嶋技研株式会社

Cayzen＜労働安全衛生管理・ISO45001ご担当者様向け＞

安全衛生活動をDX化！業務効率化と職場安全の高度化を同時に実現

『Cayzen(カイゼン)』は、紙の事故報告書・インシデント報告書を デジタル化し、現場安全に関わる情報を即時に共有・データベース化する デジタル改善プラットフォームです。 過去の事故の傾向など分析するために、これまで行っていたExcelの 編集作業がゼロになり、対策の詳細や進捗もすぐに共有可能。 事故・インシデント・ヒヤリハット等のデータが1か所に溜まることで 改善すべき課題...

メーカー・取り扱い企業： エイトス株式会社 本社

【ユーザーインタビュー】国内大手電子部品メーカー　製造部門

改善提案活動の電子化推進で社内に新しい情報共有のカルチャーを

今回は国内でも有数の大手電子部品メーカーの製造部門における、 改善提案活動の取り組み事例についてご紹介させていただきます。 東証プライムにて製造市場を牽引する企業グループとして、早くから 改善提案制度を導入し、現場から発信される改善の種に向き合ってきました。 そんな同社が「Cayzen」を導入していただいたことで、どのような変化が あったのか。製造部門の管理をされているご担当者様...

メーカー・取り扱い企業： エイトス株式会社 本社