ヒトiPS細胞からの肺前駆細胞の誘導および肺胞オルガノイドの形成

「PG-004」を使用したヒトiPS細胞からの肺前駆細胞の誘導、さらに…

ヒトiPS細胞から肺前駆細胞を分化誘導する工程のうち、Nogginを使用する 前方前腸の誘導工程において、Nogginの代替として「PG-004」を使用し、 前方前腸およびその後に誘導される腹側前方前腸細胞および肺前駆細胞の 分化誘導効率を比較しました。 ヒトiPS細胞(HILC01株)を市販培地(mTeSR Plus-cGMP)にて未分化維持および 増殖させた後、回収した未分化iP...

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iPS細胞の未分化維持能

ヒトFGFR1cに結合する環状ペプチドから構成される⼆量体ペプチドの未…

3種類のヒトiPS細胞株を使用し、FGF2代替ペプチド「PG-011」とFGF2の 未分化維持能を評価した結果をご紹介いたします。 培地にFGF2(100ng/mL、約5.9nM)または等モル濃度のPG-011(約30ng/mL) を添加し、7⽇間の培養後に継代操作を実施。3回の継代を実施し、P3の Day7におけるiPS細胞の未分化マーカーの陽性率を評価しました。 結果、各継代...

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iPS細胞からNKT細胞への分化誘導

iPS細胞から造血幹前駆細胞への分化誘導結果などをご紹介

iPS細胞から造血幹前駆細胞への分化を促し、 NKT細胞への分化誘導プロセスに利用可能な「PG-007」、「PG-008」、 および「PG-010」を使用してiPS細胞をHSPCに分化させ、 最終的にNKT細胞へ誘導する実験を行いました。 HSPCの生産性、分化誘導効率、およびNKT細胞の生産性、分化誘導効率、および細胞の機能性について、 既存の手法であるVEGF、CHIR99021、およびTP...

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